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(2013秋•应县校级期末)在BrCH=CHBr分子中,C-Br键采用的成键轨道是(  )
【专题】化学键与晶体结构.
【分析】A在浓硫酸存在既能和醇应,能和酸应,说A既有羧基又有羟基.A催氧化的产物不能发生银镜反应,说明羟不链的端点上,可断A为CH3CH(OH)COOH,而A被氧化得CH3CHO不能发生银镜反,A与醇生酯化反应生成B,B为CHC(OCOCH,A与发生酯反应生成D,为HCOH(CH3)COOH,A浓硫酸、热条件下生E,E可以溴水褪,应发生去反应,为CH2=CHCOOA硫酸、热条件下生成状高分子化合,应是A发生反应F的简式为菁优网,据此答.
【解答】解:A硫酸在下既能和甲醇反应又和甲酸应,明A中既有羧基又有基.A催化氧产物发生银镜应,说明基不在碳链的端点,可判CH3CHH)COH,而A氧化可CH3COCO,生银镜反,A与甲发生酯化反生成B,BCH3H(OH)COOCHA与甲酸发生酯反应生成D,D为HOOC(CH3CH,A在浓硫酸、加热条件下生成EE可以溴水褪色应发生消去应,E为CH2CCOOHA在浓硫酸、加热条件下生成链高分子化F应是A发缩反应,则F的结构简式为菁优网
由上述分析知,B的结构简式为CH3C)COCH3,F的结构简为菁优网,答案为:CH3CH(O)OOCH;菁优网
与A具有相官能的分异构的构简式:HOCH2CHOH,故答案为:HCH2CH2COOH;
/空格→D是乳酸与甲酸生酯反应,反应程式为HCOOH+H3CHOH)COH
浓硫酸
HCOOC(CH3)CO+HO,
→E是乳酸在酸、加热条件下发生消反应生CH2=CHOOH,应方程式:菁优网
HCOOH3C(OH)COOH
浓硫酸
HCOOHC3)COH+H2O.
【点评】本查有机物推断难度不,其破口是化合物A,根据A的反应判断其含有的官能团,进而确定A为酸再根反条件断它物质,是对有机化知识的综考查,能较好的考查生的析、思维.
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。答题:王老师 2013/5/11
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