如图1中甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
（1）甲病致病基因是显显性基因，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传。
（2）Ⅱ-2的基因型为AaXbYAaXbY，Ⅲ-1的基因型为aaXBXbaaXBXb。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为732732；生出男孩正常的概率为316316。
（4）若Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为AXbY的精子（染色体组成见上图，其他染色体暂不考虑），产生异常的原因可能是减数第一次分裂后期，XbY未正常分离进入了同一个子细胞减数第一次分裂后期，XbY未正常分离进入了同一个子细胞。
（5）在图2中画出另外2个精子的染色体组成并标注基因位置
（其他染色体暂不考虑）。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】显；伴X染色体隐性遗传；AaXbY；aaXBXb；；；减数第一次分裂后期，XbY未正常分离进入了同一个子细胞；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：8引用：1难度：0.6
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