失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，遗传性耳聋是听力损失的常见类型。多个基因突变均可引起遗传性耳聋，TMCI就是其中之一（其突变形式为TMCIM）。如图是遗传性耳聋的一个家系。
（1）据图所示系谱分析，该遗传病可能的遗传方式为 常染色体显性遗传常染色体显性遗传或 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。如表为该家系部分个体的基因检测结果，据此判定该遗传病的遗传方式为 常染色体显性遗传常染色体显性遗传。
| 成员 | 表型 | 突变基因 |
| Ⅲ-2 | 耳聋 | TMCIM |
| Ⅲ-5 | 正常 | 无 |
| Ⅲ-6 | 正常 | 无 |
| Ⅱ-5 | 耳聋 | TMCIM |
替换
替换
。在Ⅲ-3体内，细胞中一定存在两个TMCIM基因的时期有 ABC
ABC
。A有丝分裂前期
B.减数第一次分裂前期
C.有丝分裂后期
D.减数第二次分裂前期
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4生出患遗传性耳聋男孩的概率是
1
4
1
4
Ⅱ-1
Ⅱ-1
，Ⅲ-4为红绿色盲携带者，则他们生出患病男孩的概率是 3
8
3
8
（4）若Ⅲ-3和Ⅲ-4号想再生一个孩子，但又担心婚后所生孩子会患遗传性耳聋。从优生优育的角度，为他们提出具体措施和合理建议
对怀孕胎儿进行基因检测，如果无致病基因，则可正常生育；如果有致病基因，则可以考虑终止妊娠或出生后采取辅助听力措施
对怀孕胎儿进行基因检测，如果无致病基因，则可正常生育；如果有致病基因，则可以考虑终止妊娠或出生后采取辅助听力措施
。【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】常染色体显性遗传；常染色体隐性遗传；常染色体显性遗传；替换；ABC；；Ⅱ-1；；对怀孕胎儿进行基因检测，如果无致病基因，则可正常生育；如果有致病基因，则可以考虑终止妊娠或出生后采取辅助听力措施
1
4
3
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：12引用：1难度：0.6
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