苹果酸（MLA）的键线式结构为 
，苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）。
（1）写出物质的结构简式：A BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH=CHCH2Br，D OHCCH2CHBrCHOOHCCH2CHBrCHO。
（2）指出合成路线中③的反应类型：③加成反应加成反应。检验D中溴元素的实验方法是 取少量D于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，则A中含溴元素取少量D于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，则A中含溴元素。
（3）写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式 HOOCC（CH3）OHCOOH、HOOCCH（CH2OH）COOHHOOCC（CH3）OHCOOH、HOOCCH（CH2OH）COOH。
（4）写出E→F转化的化学方程式 HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHH2O△NaOOCCH2CH（OH）COONa+NaBr+2H2OHOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHH2O△NaOOCCH2CH（OH）COONa+NaBr+2H2O。
（5）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？不能不能（填“能”或“不能”）。说明理由：若先氧化，则B中碳碳双键也被氧化若先氧化，则B中碳碳双键也被氧化。
（6）已知 
，设计一条从CH2=CH-CH=CH2合成阻燃剂
的合成路线（其他无机试剂任选） 
。（合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应条件B••••••反应试剂反应条件目标产物）
H
2
O
△
H
2
O
△
反应试剂
反应条件
反应试剂
反应条件
【答案】BrCH2CH=CHCH2Br；OHCCH2CHBrCHO；加成反应；取少量D于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，则A中含溴元素；HOOCC（CH3）OHCOOH、HOOCCH（CH2OH）COOH；HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH2CH（OH）COONa+NaBr+2H2O；不能；若先氧化，则B中碳碳双键也被氧化；
H
2
O
△
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：35引用：1难度：0.3
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：17引用：3难度：0.3
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