CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病（由基因B、b控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答下列问题：

（1）请你判断，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

，鱼鳞病最可能的遗传方式为

伴X染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传

。
（2）为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如图丙：
①Ⅰ-2的基因型为

AaX^BX^b

AaX^BX^b

；Ⅱ-5的基因型为

AAX^BX^B或AaX^BX^B或AAX^BX^b或AaX^BX^b

AAX^BX^B或AaX^BX^B或AAX^BX^b或AaX^BX^b

。
②二孩政策全面放开，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为

9

16

9

16

。
（3）咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为

1

2500

，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常子女的概率为

133

153

133

153

。受传统观念影响，Ⅱ-5和Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们生出男孩正常的概率为

38

51

38

51

。