艾滋病是由HIV（RNA病毒）引起的一种致死率极高的恶性传染病，长期以来科学家通过不同路径的研究针对其的治疗与干预药物。干扰素是一种常规用于治疗病毒感染和癌症的免疫活性蛋白质，图1是构建干扰素工程菌的过程示意图。回答下列问题：
| 限制酶 | HindⅢ | BanHⅠ | PstⅠ | EcoRⅠ | SmaⅠ | BgⅡ |
| 识别序列 | A↓AGCTT | G↓GATCC | C↓TGCAG | G↓AATTC | CCC↓GGG | A↓GATCT |
A
A
，根据图该过程需要 逆转录
逆转录
酶。A.获取目的基因
B.目的基因与运载体重组
C.重组DNA分子导入受体细胞
D.筛选成功导入的受体细胞
（2）根据图1与表中信息，过程②不宜单独选用EcoRⅠ是因为
剪切后产生相同的粘性末端
剪切后产生相同的粘性末端
，单选该酶可能会产生 自身环化和反向链接
自身环化和反向链接
现象，应选用最佳的限制酶组合是 B
B
。A.EcoRⅠBamHⅠ
B.BamHⅠ和BglⅡ
C.PstⅠ和BglⅡ
D.SmaⅠ和BamHⅠ
（3）要检测重组DNA分子是否导入大肠杆菌，将③过程后的大肠杆菌先接种于含
青霉素
青霉素
的培养基上，然后将在该培养基上生长的大肠杆菌接种在含 四环素
四环素
的培养基上，在前者培养基上能生长而在后者培养基上不能生长的是导入重组 DNA分子的工程菌。（4）利用图中工程菌生产的干扰素需进一步加工才能体现有效活性，请从生物的结构分析这是因为
大肠杆菌作为原核生物不具备高尔基体和内质网，无法对多肽进行加工形成确切的空间结构
大肠杆菌作为原核生物不具备高尔基体和内质网，无法对多肽进行加工形成确切的空间结构
。（5）HIV以T细胞为主要攻击目标，原因是T细胞膜上存在HIV特异性识别的受体CD4和CCR5（图2），研究结果显示CD4分子是T细胞正常行使功能所必需的，CCR5不是必需的。科学家针对受体CD4和CCR5开展了系列的治疗可能性研究。图2为HIV识别和侵染T细胞的过程；图3为构建“陷阱细胞”（乙）应对HIV的示意图。请据图设计一种应对HIV的方法和说明其原理：
构建CCR5缺乏或变异的T细胞，使其CD4功能完整，则该T细胞功能正常，但无法被HIV感染；构建表面有CD4与CCR5的成熟红细胞，使得HIV进入红细胞，但无法进行逆转录表达，则使其消亡
构建CCR5缺乏或变异的T细胞，使其CD4功能完整，则该T细胞功能正常，但无法被HIV感染；构建表面有CD4与CCR5的成熟红细胞，使得HIV进入红细胞，但无法进行逆转录表达，则使其消亡
。
【考点】基因工程的操作过程综合．
【答案】A；逆转录；剪切后产生相同的粘性末端；自身环化和反向链接；B；青霉素；四环素；大肠杆菌作为原核生物不具备高尔基体和内质网，无法对多肽进行加工形成确切的空间结构；构建CCR5缺乏或变异的T细胞，使其CD4功能完整，则该T细胞功能正常，但无法被HIV感染；构建表面有CD4与CCR5的成熟红细胞，使得HIV进入红细胞，但无法进行逆转录表达，则使其消亡
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：14引用：1难度：0.6
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（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以从基因文库中获得。基因文库包括和。
（2）生物体细胞内的DNA复制开始时，解开DNA双链的酶是。在体外利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。
（3）DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，常见的有和，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。当几丁质酶基因和质粒载体连接时，DNA连接酶催化形成的化学键是。
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（5）若获得的转基因植株（几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中）抗真菌病的能力没有提高，根据中心法则分析，其可能的原因是。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：2引用：2难度：0.6
