氟硼镀酸钾(通常简写为KBeBF)是一种非线性光学晶体,我国是率先掌握通过非线性光学晶体变频来获得深紫外激光技术的国家。回答下列问题。
(1)H3BO3在水溶液中存在解离反应:H3BO3+H2O⇌H++B(OH)4-,B(OH)4-中存在配位键,其中B原子的杂化类型是sp3杂化sp3杂化,从原子结构分析B(OH)4-中能形成配位键的原因是:B原子存在空轨道,O原子有孤电子对B原子存在空轨道,O原子有孤电子对。
(2)氟硼酸钾是制备氟硼镀酸钾的原料之一。氟硼酸钾在高温下分解为KF和BF3,二者的沸点分别为1500℃、-101℃。KF的沸点远高于BF3的原因是KF为离子晶体,BF3是分子晶体,离子晶体的沸点高于分子晶体KF为离子晶体,BF3是分子晶体,离子晶体的沸点高于分子晶体。
(3)BeO晶体也是制备氟硼铍酸钾晶体的原料,其晶胞结构如图1所示。BeO晶胞中,O的堆积方式为面心立方最密堆积面心立方最密堆积;设O与Be的最近距离为a pm,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则BeO晶体的密度为75316a3NA×103075316a3NA×1030g•cm-3(列出计算式即可,不用化简)。

(4)立方氮化硼硬度仅次于金刚石,但热稳定性远高于金刚石,其晶胞结构如图2所示。立方氨化硼属于共价共价晶体。已知:立方氮化硼密度为d g•cm-3,B原子半径为x pm,N原子半径为y pm,阿伏加德罗常数
的值为NA,则该晶胞中原子的空间利用率为4π(x3+y3)dNA7.5×1031×100%4π(x3+y3)dNA7.5×1031×100%(列出计算式即可,不用化简)。
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【考点】晶胞的计算;原子轨道杂化方式及杂化类型判断.
【答案】sp3杂化;B原子存在空轨道,O原子有孤电子对;KF为离子晶体,BF3是分子晶体,离子晶体的沸点高于分子晶体;面心立方最密堆积;;共价;
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:6引用:2难度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
2.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7 -
3.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4