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如图所示是从土壤中筛选产脲酶细菌的过程,图乙是脲酶基因转录的mRNA部分序列。

(1)图中选择培养基应以
尿素
尿素
为唯一氮源,鉴别培养基还需添加
酚红
酚红
作指示剂,产脲酶细菌在该培养基上生长一段时间后,其菌落周围的指示剂将变成
色;
(2)在5个细菌培养基平板上,均接种稀释倍数为105的土壤样品溶液0.1mL,培养一段时间后,平板上长出的细菌菌落数分别为13、156、462、178和191.该过程采取的接种方法是
稀释涂布平板法
稀释涂布平板法
,每克土壤样品中的细菌数量为
1.75
1.75
×108个,与血细胞计数板计数法相比,此计数方法测得的细菌数较

(3)现有一菌株的脲酶由于基因突变而失活,突变后基因转录的mRNA在图乙箭头所示位置增加了70个核苷酸,使图乙序列中出现终止密码,终止密码有UAG、UGA和UAA,突变基因转录的mRNA中,终止密码为
UGA
UGA
,突变基因表达的蛋白含
115
115
个氨基酸。

【答案】尿素;酚红;红;稀释涂布平板法;1.75;少;UGA;115
【解答】
【点评】
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    ;显微镜计数法计数结果一般比稀释涂布平板法大,可能的原因是
     

    (2)在用显微镜进行酵母菌细胞计数时,必须将菌液
     
    ,然后应
     
    (①盖专用盖玻片;②滴加酵母菌悬液;按操作的先后顺序填写序号),已知血细胞计数板规格为1mm×1mm×0.1mm,在培养后期对培养液稀释100倍后,用显微镜观察到其中某方格中酵母菌的分布情况如图,若最终几个样方中平均数与其相同,则培养液中酵母菌的密度为
     
    个/毫升。
    (3)稀释涂布平板时,若平板中菌落数过少,随机误差增大。要解决这个问题可以从两方面入手:一是保证能准确计数的前提下降低稀释度;二是将相同稀释度下的多组数值取平均值后再进行计算。除用于计数,稀释涂布平板还能实现对目标微生物的
     

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