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某研究小组欲对比人手上不同部位微生物的分布情况。实验步骤如下:
①准备工作:配制培养基(成分:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O),制作无菌平板。
②采样:分别用蘸有无菌生理盐水的棉拭子涂擦被检对象手的手掌、手指、手背3个部位,擦完后,将手接触部分剪去,将棉拭子放入装有10毫升无菌生理盐水的试管内送检。
③检测:将上述样液充分振摇,将无菌吸管分别吸取1ml待检样液接种于无菌平板;将各组平板置于37℃恒温箱中培养一段时间,统计各组平板上菌落的平均数。
回答下列问题:
(1)该培养基中微生物所需的碳源是
牛肉膏、蛋白胨
牛肉膏、蛋白胨
。该培养基中的成分X通常是
琼脂
琼脂
。 配制培养基的基本步骤是计算-称量-溶化-
灭菌
灭菌
-倒平板。
(2)若培养得到的菌落数目偏多,难以统计,应在第3步增加
梯度稀释
梯度稀释
步骤。
(3)某同学在统计某一实验组的3个平板菌落时,发现一个平板所得数据和另外两个偏差较大,在做原始记录时对该数据应
C
C
(选填下列选项前的字母)。
A.舍弃        B.修改        C.如实填写
为了检验该组相关数据的可靠性,还应
重复实验
重复实验

(4)正是因为人手上有很多细菌,因此微生物的实验室培养过程中,通常用75%的酒精对手进行消毒,而不用95%的酒精,其原因是
酒精能使蛋白质变性,但95%酒精浓度过高,会使细菌周围形成一层由凝固蛋白质组成的保护膜,使酒精分子不能进入细菌,达不到杀死细菌的作用
酒精能使蛋白质变性,但95%酒精浓度过高,会使细菌周围形成一层由凝固蛋白质组成的保护膜,使酒精分子不能进入细菌,达不到杀死细菌的作用

【答案】牛肉膏、蛋白胨;琼脂;灭菌;梯度稀释;C;重复实验;酒精能使蛋白质变性,但95%酒精浓度过高,会使细菌周围形成一层由凝固蛋白质组成的保护膜,使酒精分子不能进入细菌,达不到杀死细菌的作用
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:8引用:1难度:0.6
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  • 1.回答下列关于微生物的问题.
    阿拉伯胶是一种多糖,研究者从某地合欢树下距离地表深10~15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01,以下为该菌株的鉴定过程.
    (1)为获得单菌落,可采用平板划线法或
     
    法将初筛菌液接种在
     
    培养基上.46SM01菌落为粉白色,初期呈突起絮状,在显微镜下观察到,菌丝白色致密,且有分生孢子,细胞核直径约1μm,初步推测为真菌,则其特征中,最能说明SM01是真菌的是有细胞核,且有分生孢子.SM01还一定具有的结构有(多选)
     

    A.细胞膜    B.核糖体    C.拟核    D.荚膜
    (2)表中培养液pH均为6.0,若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定,则应选用表中的
     
    培养液,针对不选用的其他培养液,分别说明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生长
    ②具有
     
    ,会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
    ③缺乏
     
    ,会影响SM01的生长,也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定.
    表 试验用培养液配方
     培养液 阿拉伯胶  阿拉伯胶酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    发布:2025/1/2 8:0:1组卷:6引用:1难度:0.5
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一种广泛应用的除草剂,能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株,并对其计数(如图所示),以期为修复污染土壤提供微生物资源。下列叙述错误的是(  )

    发布:2024/12/31 4:0:1组卷:17引用:3难度:0.7
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    (1)采样与细菌的筛选:在某热电厂烟囱周围区域要尽量做到
     
    采集土样.为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌,可以通过
     
    增加脱硫菌的浓度.
    (2)驯化脱硫细菌:将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中,边搅拌边持续通入SO2气体几分钟,然后接种到培养基上,待长出菌落后再重复上述步骤,并逐步延长通SO2的时间,同时逐步降低培养基的pH.此操作的目的是分离出
     
    的脱硫细菌.
    (3)培养与观察:一般来说,在一定的培养条件下(相同的培养基、温度及培养时间),驯化后的脱硫细菌表现出稳定的
     
    特征.用高倍显微镜
     
    (填“可以”或“不可以”)观察到脱硫细菌的核糖体.
    (4)探究生长规律:在计数时,计数方法有稀释涂布平板法和
     
    直接计数法.在用稀释涂布平板法进行计数时,当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的
     
    ;通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌,通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目
     

    发布:2025/1/1 8:0:2组卷:6引用:2难度:0.5
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