回答下列有关人类遗传病的问题。如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。
（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是BB。
A.伴X显性遗传
B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
（2）若7号不携带该病致病基因，则致病基因位于DD。
A.常染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.常染色体或X染色体
（3）假如经过基因诊断，7号个体携带有该病致病基因，则据图9判断7号的基因型是AaAa。9号与11号基因型相同的概率是100%100%。
（4）图中属于Ⅱ-3的旁系血亲有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10、Ⅲ-ⅡⅡ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10、Ⅲ-Ⅱ。我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传学依据是近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大。
（5）若有一个携带该病基因且患色盲的女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，生出一个患该病且色盲的男孩。假如该女子再次怀孕，经产前诊断得知，所怀孩子是女孩，是否还需要做进一步检查？请简述理由需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断。
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】B；D；Aa；100%；Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10、Ⅲ-Ⅱ；近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大；需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：27引用：3难度：0.7
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