对氯苯甲醛、对氯苯甲酸均是重要的印染中间体，研究小组对其进行如下探究．
（1）探究对氯苯甲醛的生产条件．
将1mol对氯甲苯溶解在乙酸溶剂中，加入氧化锰八面体分子筛催化剂（OMS-2），再加几滴浓HBr,以50mL/min的速率通入足量O₂，调节不同温度多次实验，均反应l0小时后测得的数据如图（a）．反应可能机理如图（b）．

①反应的催化剂除了OMS-2外，还有

HBr

HBr

．
②90℃时，10h内，对氯甲苯的平均消耗速率为

0.08

0.08

mol/h.
③90℃时，对氯苯甲醛的选择性为

70.25%

70.25%

（选择性=

对氯苯甲醛产量

对氯甲苯消耗量

×100%）．
④100℃时，若要使产率高于60%，可采取的措施是

更换选择性更好的催化剂（更换100℃下选择性更好的催化剂）、延长反应时间

更换选择性更好的催化剂（更换100℃下选择性更好的催化剂）、延长反应时间

（至少答两条）．
（2）探究对氯苯甲酸（HA）在苯-水体系中的溶解状况．
已知：常温下，HA在水（W）和苯（B）两相间的分配系数：K_D=

c

（

HA

）

B

c

（

HA

）

W

=1.00（只与温度有关）
在水中，HA⇌H⁺+A^-ΔH＞0，其K_a（HA）=1.00×10^-4．
在苯中，HA只发生二聚：2HA⇌（HA）₂．
实验测得：水中c（A^-）=5.00×10^-4mol⋅L^-1时，苯中的c[（HA）₂]=7.05×10^-4mol⋅L^-1．
试回答下列问题：
①水溶液的pH=

3.3

3.3

．（lg2≈0.3）
②在苯中二聚反应的平衡常数K=

1.13×10²L/mol

1.13×10²L/mol

．（保留三位有效数字）
③若向萃取体系中滴入少量浓盐酸，则苯中c[（HA）₂]将

增大

增大

（填“增大”“减小”或“不变”），理由是

浓盐酸只溶于水层，使水中c（H⁺）增大，电离平衡逆向移动，致c（HA）_B增大，这促使更多的 进入苯层，致c（HA）_B也增大，使苯中二聚平衡正向移动，最终使c[（HA）₂]增大

浓盐酸只溶于水层，使水中c（H⁺）增大，电离平衡逆向移动，致c（HA）_B增大，这促使更多的 进入苯层，致c（HA）_B也增大，使苯中二聚平衡正向移动，最终使c[（HA）₂]增大

．