通过咽拭子取样进行 RT-PCR 技术检测是目前临床上诊断新型冠状病毒感染疑似患者的常用方法，用于核酸检测的 RT-PCR 试剂盒的部分工作原理简图如图。回答下列问题：

（1）RT-PCR 是指以病毒的 RNA 为模板通过

逆转录

逆转录

过程合成 cDNA，并对 cDNA 进行 PCR 扩增的过程。PCR  扩增时，退火温度的设定是成败的关键。退火温度过高会破坏

引物

引物

与

模板

模板

的碱基配对。退火温度的设定与引物长度、碱基组成有关，长度相同但

G-C

G-C

含量高的引物需要设定更高的退火温度。
（2）利用 RT-PCR 试剂盒对新型冠状病毒进行检测时，除借助上述 RT-PCR 技术外，还需要有特异性探针，利用该探针对新型冠状病毒进行检测的原理是

分子杂交

分子杂交

。
（3）除核酸检测外，研究人员还研发了基于病毒蛋白的检测技术，该项技术的关键是生产出能与新冠病毒结合的特异性抗体。生产该种抗体的大致方案如下：
①向小鼠体内注射新冠病毒的抗原蛋白；②分离免疫小鼠的 B 淋巴细胞，并与小鼠的骨髓瘤细胞融合，多次筛选、检测，最终获得所需杂交瘤细胞；③将获得的杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培养，获得大量的特异性抗体。
上述生产抗体的方案中使用的技术手段有

动物细胞培养、动物细胞融合

动物细胞培养、动物细胞融合

；其中步骤②中经多次筛选、检测后遭淘汰的细胞有

B细胞、骨髓瘤细胞及B-B型、瘤-瘤型融合细胞

B细胞、骨髓瘤细胞及B-B型、瘤-瘤型融合细胞

； 步骤③大规模培养时要注意定期更换培养液，其目的是

防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害

防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害

。获得杂交瘤细胞后，常用的培养方法除了体外培养，还有

注射到小鼠腹腔内增殖

注射到小鼠腹腔内增殖

。