A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且有两种常见化合物DA2和DA3;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满,E位于元素周期表的ds区。回答下列问题:
(1)B、C中第一电离能较大的是 MgMg,基态D原子价电子的轨道表达式为 
。
(2)DA2分子的VSEPR模型是 平面三角形平面三角形。H2A比H2D熔沸点高得多的原因是 H2O分子间存在氢键H2O分子间存在氢键。
(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模型如图1所示。已知C2Cl6 在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成Na[C(OH)4]。
①C2Cl6属于 分子分子晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为 sp3sp3杂化。
②[C(OH)4]-中存在的化学键有 共价键、配位键共价键、配位键。
(4)工业上制备B的单质是电解熔融B的氯化物,而不是电解BA,原因是 熔融MgCl2能导电,可电解,但MgO熔点高,电解熔融MgO能耗大熔融MgCl2能导电,可电解,但MgO熔点高,电解熔融MgO能耗大。
(5)B、C的氟化物晶格能分别是2957kJ•mol-1、5492kJ•mol-1,二者相差很大的原因是 Al3+比Mg2+电荷高、半径小,AlF3的晶格能比MgCl2大得多Al3+比Mg2+电荷高、半径小,AlF3的晶格能比MgCl2大得多。
(6)D与E所形成化合物晶体的晶胞如图2所示。
①在该晶胞中,E的配位数为 44。
②已知该晶胞的密度为ρ g/cm3,则其中两个D原子之间的距离为 22×34×97ρNA×101022×34×97ρNA×1010 pm(列出计算式即可)。


2
2
×
3
4
×
97
ρ
N
A
×
1
0
10
2
2
×
3
4
×
97
ρ
N
A
×
1
0
10
【考点】位置结构性质的相互关系应用;晶胞的计算.
【答案】Mg;
;平面三角形;H2O分子间存在氢键;分子;sp3;共价键、配位键;熔融MgCl2能导电,可电解,但MgO熔点高,电解熔融MgO能耗大;Al3+比Mg2+电荷高、半径小,AlF3的晶格能比MgCl2大得多;4;

2
2
×
3
4
×
97
ρ
N
A
×
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10
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:13引用:3难度:0.5
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(1)A元素为
(2)由上述元素形成的10电子分子有
(3)由B和D以质量比为3:8组成的化合物与E的同周期相邻主族元素的单质反应的化学方程式为
(4)G单质与E的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式为
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(1)F基态原子的核外电子排布式为
(2)A、B、C、D、E五种元素中,电负性最小的元素为
(3)A、B可形成多种化合物,其中相对分子质量为28的分子,其中心原子的杂化方式为
(4)化合物BD2和E2D2的晶体类型分别为
(5)F单质为面心立方晶体,若F的相对原子质量为M,阿伏加德罗常数为NA,晶胞边长为a cm,则晶体F的密度ρ=发布:2025/1/18 8:0:1组卷:27引用:2难度:0.3