ECH（环氧氯丙烷，结构为
）是生产环氧树脂的中间体，工业上可由如图路线合成。
已知：R1-Cl+HO-R2NaOHR1-O-R2+HCl
（1）A为丙烯，其分子中含有的官能团是 碳碳双键碳碳双键。
（2）已知B→C为加成反应，A→B的反应类型是 取代取代反应。
（3）B→C的反应中，B与次氯酸加成得到的C，有两种结构。
①C结构简式是i：ClCH2-CHCl-CH2OH和ii：ClCH2OHCH2ClClCH2OHCH2Cl。
②由分子中化学键的极性角度分析，i为B→C的主要产物的原因是 B为CH2=CHCH2Cl,Cl的电负性较大，使双键电子云向中心碳原子偏移；HOCl中：H-O-Cl,因此-OH连在端基碳原子上B为CH2=CHCH2Cl,Cl的电负性较大，使双键电子云向中心碳原子偏移；HOCl中：H-O-Cl,因此-OH连在端基碳原子上。
（4）原料中的丙烯可由石油裂解得到。在裂解分离得到的含有三个碳原子的馏分中，除丙烯外，杂质气体中含有2种分子式均为C3H4的链烃D和E。
①D分子内含有sp3杂化的碳原子，则D结构简式为 CH≡C-CH3CH≡C-CH3。
②E的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，分子内无sp3杂化的碳原子。则
i.E中碳原子的杂化类型是 sp、sp2sp、sp2；
ii.4个氢原子不在同一个平面内，由分子中碳原子的杂化解释其原因 中心碳原子是sp杂化，有2个相互垂直的未杂化p轨道，可分别与两端sp2杂化的碳原子的1个未杂化p轨道“肩并肩”形成π键中心碳原子是sp杂化，有2个相互垂直的未杂化p轨道，可分别与两端sp2杂化的碳原子的1个未杂化p轨道“肩并肩”形成π键。
N
a
OH
【考点】有机物的合成．
【答案】碳碳双键；取代；ClCH2OHCH2Cl；B为CH2=CHCH2Cl，Cl的电负性较大，使双键电子云向中心碳原子偏移；HOCl中：H-O-Cl，因此-OH连在端基碳原子上；CH≡C-CH3；sp、sp2；中心碳原子是sp杂化，有2个相互垂直的未杂化p轨道，可分别与两端sp2杂化的碳原子的1个未杂化p轨道“肩并肩”形成π键
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：10引用：1难度：0.9
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：17引用：3难度：0.3
