科学家尝试使用Cre/LoxP位点特异性重组系统，在确定目的基因导入成功后，删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因。其技术过程如图甲所示（图中的代表基因前的启动子），据图回答下列问题。

（1）LoxP是一种仅由34个碱基对构成的小型DNA片段，由两个含13个碱基对的反向重复序列和中间间隔8个碱基对序列共同组成，自身不会表达，插入质粒后也不影响原有基因的表达，其碱基序列如图乙所示：
Cre酶能特异性地识别此序列并在箭头处切开LoxP，其功能类似于基因工程中的

限制

限制

酶。
（2）将重组质粒导入植物细胞最常用的方法是

农杆菌转化法

农杆菌转化法

。作为标记基因，抗除草剂基因用于检测目的基因是否导入成功的原因是

抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上

抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上

。
（3）确定目的基因导入成功后，抗除草剂基因就没有用了。抗除草剂基因继续留在植物体内可能会造成的安全问题是

抗除草剂基因可能转移到杂草中

抗除草剂基因可能转移到杂草中

。经Cre酶处理后，质粒中的两个LoxP序列分别被切开后，可得到图甲中右侧的这两个DNA分子。由于

抗除草剂基因没有了启动子

抗除草剂基因没有了启动子

，因此抗除草剂基因不再表达。