超量表达P蛋白转基因玉米的获得与鉴定
在超量表达P基因载体的构建中,所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图1所示,P蛋白在玉米株系的表达量如图2所示。

回答下列问题:
(1)强启动子是一段有特殊结构的DNA片段,能被RNA聚合酶RNA聚合酶识别并结合,驱动基因的持续转录。为使P基因在玉米植株中超量表达,应优先选用BamHI和SacIBamHI和SacI酶组合,将片段和Ti质粒切开后构建重组表达载体。T-DNA在该实验中的作用是将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染色体DNA上将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染色体DNA上。
(2)将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织进行植物组织培养,培养基中需加入潮霉素潮霉素进行筛选,筛选出的愈伤组织(再)分化(再)分化形成丛芽,最终获得多个转基因玉米株系。
(3)据图2分析,选择a1、a2、a3玉米株系,作为超量表达P蛋白转基因玉米的生理特性研究的实验材料,理由是a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表达量显著高于野生型玉米a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表达量显著高于野生型玉米。
【考点】基因工程的操作过程综合.
【答案】RNA聚合酶;BamHI和SacI;将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染色体DNA上;潮霉素;(再)分化;a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表达量显著高于野生型玉米
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:57引用:3难度:0.7
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