碳酸亚铁(白色固体,难溶于水)可用于制备补血剂乳酸亚铁,也可用作可充电电池的电极。某研究小组设计实验制备FeCO3,依次进行了实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,方案如下:
0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)![]() |
实验 | 试管内试剂 | 现象 |
Ⅰ | 1mol/LNa2CO3溶液(pH=12.0) | 产生白色沉淀后很快变为灰绿色沉淀,5min后出现明显的红褐色 | |
Ⅱ | 1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6) | 产生白色沉淀后逐渐变茶色,有小气泡生成 | |
Ⅲ | 1mol/LNH4HCO3溶液 | 产生白色沉淀及无色气泡,较长时间保持白色 |
ⅱ.FeCO3吸附Fe2+后会呈现茶色
ⅲ.SO2+Fe3++H2O⇌Fe(HSO3)2+(红棕色)+H+
(1)实验Ⅰ中的白色沉淀是
Fe(OH)2
Fe(OH)2
。甲同学从理论上解释了该沉淀不是FeCO3的原因 Ksp(FeCO3)=3.2×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,溶液中c(OH-)=0.01mol/L,c()约为1 mol/L,生成Fe(OH)2需要的c(Fe2+)更低,更易生成Fe(OH)2
CO
2
-
3
Ksp(FeCO3)=3.2×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,溶液中c(OH-)=0.01mol/L,c()约为1 mol/L,生成Fe(OH)2需要的c(Fe2+)更低,更易生成Fe(OH)2
。CO
2
-
3
(2)请结合化学用语解释NaHCO3溶液呈碱性的原因
HCO
-
3
HCO
-
3
(3)写出实验Ⅱ中“产生白色沉淀及气泡”的离子方程式
Fe2++2=FeCO3↓+H2O+CO2↑
HCO
-
3
Fe2++2=FeCO3↓+H2O+CO2↑
。HCO
-
3
(4)与实验Ⅰ和Ⅱ对比,实验Ⅲ使用NH4HCO3溶液的优点有
生成CO2保护Fe2+,防止其被氧化;pH低,降低Fe(OH)2的比例
生成CO2保护Fe2+,防止其被氧化;pH低,降低Fe(OH)2的比例
。【实验反思】乙同学进一步确认实验Ⅰ中红褐色沉淀的成分,进行了如下实验:取沉淀溶于足量的硫酸,向其中通入SO2气体至饱和,溶液变为红棕色,放置12小时后溶液呈浅绿色。
(5)请结合化学用语解释“先出现红棕色,12小时后变为浅绿色”的原因
反应1:SO2+Fe3++H2O⇌Fe(HSO3)2+(红棕色)+H+,反应2:SO2+2Fe3++2H2O⇌2Fe2+++4H+,反应1速率比反应2快,故先出现红棕色;随反应2进行,Fe3+浓度下降,反应1平衡逆移,故红棕色消失变为Fe2+的浅绿色
SO
2
-
4
反应1:SO2+Fe3++H2O⇌Fe(HSO3)2+(红棕色)+H+,反应2:SO2+2Fe3++2H2O⇌2Fe2+++4H+,反应1速率比反应2快,故先出现红棕色;随反应2进行,Fe3+浓度下降,反应1平衡逆移,故红棕色消失变为Fe2+的浅绿色
。SO
2
-
4
【考点】制备实验方案的设计.
【答案】Fe(OH)2;Ksp(FeCO3)=3.2×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,溶液中c(OH-)=0.01mol/L,c()约为1 mol/L,生成Fe(OH)2需要的c(Fe2+)更低,更易生成Fe(OH)2;的水解程度大于电离程度;Fe2++2=FeCO3↓+H2O+CO2↑;生成CO2保护Fe2+,防止其被氧化;pH低,降低Fe(OH)2的比例;反应1:SO2+Fe3++H2O⇌Fe(HSO3)2+(红棕色)+H+,反应2:SO2+2Fe3++2H2O⇌2Fe2+++4H+,反应1速率比反应2快,故先出现红棕色;随反应2进行,Fe3+浓度下降,反应1平衡逆移,故红棕色消失变为Fe2+的浅绿色
CO
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HCO
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HCO
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【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:14引用:1难度:0.6
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(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
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Fe3+已经除尽的试剂是
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
(5)煅烧A的反应方程式是
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(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
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