人类的苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因转录的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。下列说法错误的是（ ）
【考点】人类遗传病的监测和预防；遗传信息的转录和翻译．
【答案】C
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：23引用：3难度：0.7
