图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种为伴性遗传病。请回答下列问题。
（1）甲病的致病基因是位于 常常染色体上的 隐隐（填“显”或“隐”）性基因，其理由是 Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但生出了患甲病的女儿，所以为隐性遗传病，又由于女儿患病但父亲不患病，因此排除伴性遗传，为常染色体遗传Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但生出了患甲病的女儿，所以为隐性遗传病，又由于女儿患病但父亲不患病，因此排除伴性遗传，为常染色体遗传。
（2）乙病的致病基因是位于 XX染色体上的 显显（填“显”或“隐”）性基因。
（3）Ⅲ1的基因型为 AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb，其与一正常男性（携带甲病致病基因）结婚，理论上生育一个正常孩子的概率为 316316。
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【考点】常见的伴性遗传病．
【答案】常；隐；Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但生出了患甲病的女儿，所以为隐性遗传病，又由于女儿患病但父亲不患病，因此排除伴性遗传，为常染色体遗传；X；显；AaXBXB或AaXBXb；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：29引用：4难度：0.6
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（1）甲病的遗传方式是遗传病；控制乙病的基因位于染色体上。
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