如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。据图回答：

（1）若该遗传病是伴X遗传，则Ⅲ₂的基因型是

X^DX^D或X^DX^d

X^DX^D或X^DX^d

，Ⅱ₃的致病基因来自

I₂

I₂

个体，该致病基因的遗传过程体现了

交叉遗传

交叉遗传

的特点。
（2）若该遗传病是苯丙酮尿症（基因位于常染色体上），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，Ⅲ₂与表现型正常的异性婚配，生出患病孩子的概率为

1

420

1

420

；若此夫妇色觉均正常，已经生出一个患红绿色盲的孩子（致病基因用b表示），则再生一个孩子两种病均不患的概率是

419

560

419

560

。