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(1)土壤中富含各种微生物,将其浸出液接种到特定培养基上,可得到酵母菌.这一过程叫做
目的菌的分离
目的菌的分离
;不同培养基的具体配方不同,但一般都含有
水、元机盐、碳源、氮源
水、元机盐、碳源、氮源
等营养物质.
(2)要统计土壤样品中某活菌的数目,宜采用
稀释涂布平板
稀释涂布平板
法接种,根据土壤样品的稀释倍数和接种稀释液的体积,统计平板上的
菌落数目
菌落数目
就能大约推测出样品中的活菌数.
(3)制作果酒时,将酵母菌加入到葡萄汁中,控制好发酵条件,10d后得到散发着酒香的成品.请你指出此过程的原理是
在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发酵
在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发酵

(4)胚状体与愈伤组织在结构上的主要区别在于愈伤组织的细胞排列疏松无规则,是一种高度
液泡化
液泡化
的薄壁细胞,胚状体与
受精卵(或合子)
受精卵(或合子)
发育形成的胚有类似的结构,即具有胚芽、胚轴和胚根.
(5)PCR中加入的引物有
2
2
种,其作用是
作为DNA复制的起点(或使DNA聚合酶能够从引物的3,端开始连接脱氧核苷酸)
作为DNA复制的起点(或使DNA聚合酶能够从引物的3,端开始连接脱氧核苷酸)

【答案】目的菌的分离;水、元机盐、碳源、氮源;稀释涂布平板;菌落数目;在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发酵;液泡化;受精卵(或合子);2;作为DNA复制的起点(或使DNA聚合酶能够从引物的3,端开始连接脱氧核苷酸)
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:16引用:2难度:0.5
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    (1)测定微生物细胞数量的方法很多,通常采用的有稀释涂布平板法和显微镜计数法,前者往往无法进行动物细胞数量的测定,原因是
     
    ;显微镜计数法计数结果一般比稀释涂布平板法大,可能的原因是
     

    (2)在用显微镜进行酵母菌细胞计数时,必须将菌液
     
    ,然后应
     
    (①盖专用盖玻片;②滴加酵母菌悬液;按操作的先后顺序填写序号),已知血细胞计数板规格为1mm×1mm×0.1mm,在培养后期对培养液稀释100倍后,用显微镜观察到其中某方格中酵母菌的分布情况如图,若最终几个样方中平均数与其相同,则培养液中酵母菌的密度为
     
    个/毫升。
    (3)稀释涂布平板时,若平板中菌落数过少,随机误差增大。要解决这个问题可以从两方面入手:一是保证能准确计数的前提下降低稀释度;二是将相同稀释度下的多组数值取平均值后再进行计算。除用于计数,稀释涂布平板还能实现对目标微生物的
     

    发布:2024/12/19 3:30:1组卷:39引用:2难度:0.7
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    发布:2024/12/10 22:0:1组卷:40引用:3难度:0.7
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