遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。如图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为 aaXBYaaXBY，这两对基因的遗传遵循 基因的自由组合定律基因的自由组合定律规律。
（2）若Ⅲ-3的胎儿是男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为 1414。
（3）产前检查时，对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。造成该胎儿性染色体异常的原因很可能是因为 母亲母亲（父亲/母亲），分析异常生殖细胞形成的可能原因 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）。
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【考点】常见的伴性遗传病．
【答案】aaXBY；基因的自由组合定律；；母亲；减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：24引用：3难度：0.7
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发布：2024/12/30 23:30:2组卷：48引用：3难度：0.7 -
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