某生物兴趣小组想对土壤中能分解尿素的细菌进行分离,并统计每克土壤样品中的活菌数目,确定了培养基配方(如表)。将配方中各种物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL,再经高温灭菌,制成固体培养基以备用。
KH2PO4 | NaHPO4 | MgSO4•7H2O | 蛋白胨 | 葡萄糖 | 尿素 | 琼脂 |
11.4g | 2.1g | 0.2g | 1.0g | 10.0g | 1.0g | 15.0g |
干热灭菌
干热灭菌
法灭菌;待培养基冷却到 50
50
℃(填“20”“30”“50”或“80”)左右时,在酒精灯附近倒平板;待平板冷却凝固后,将平板倒过来放置,可以防止 培养皿盖上的水珠落入培养基
培养皿盖上的水珠落入培养基
,防止造成污染。(2)根据培养基的成分判断,该同学不能分离出土壤中分解尿素的细菌,原因是
培养基含蛋白胨,尿素不是唯一氮源,(培养基含蛋白胨,蛋白胨中含有氮元素)
培养基含蛋白胨,尿素不是唯一氮源,(培养基含蛋白胨,蛋白胨中含有氮元素)
。(3)该同学采用稀释涂布平板法检测样液中细菌含量。在涂布接种前,随机取若干灭菌后的空白平板先行培养了一段时间,这样做的目的是
检测培养基平板灭菌(或制备)是否合格
检测培养基平板灭菌(或制备)是否合格
;然后,将1mL样液稀释100倍,在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37,据此可得出每升样液中的活菌数为 3.8×107
3.8×107
。(4)该同学还做了不同稀释倍数的实验,且实验操作都正确规范,但通过菌落计数计算后发现,稀释倍数低的组计算结果往往比稀释倍数高的组计算结果略低,可能的原因是
稀释倍数低的组菌液浓度更大,更易出现两个或多个细胞连在一起形成一个菌落,导致菌落计数偏低
稀释倍数低的组菌液浓度更大,更易出现两个或多个细胞连在一起形成一个菌落,导致菌落计数偏低
。【考点】微生物的选择培养(稀释涂布平板法).
【答案】干热灭菌;50;培养皿盖上的水珠落入培养基;培养基含蛋白胨,尿素不是唯一氮源,(培养基含蛋白胨,蛋白胨中含有氮元素);检测培养基平板灭菌(或制备)是否合格;3.8×107;稀释倍数低的组菌液浓度更大,更易出现两个或多个细胞连在一起形成一个菌落,导致菌落计数偏低
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:3引用:1难度:0.7
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A.细胞膜 B.核糖体 C.拟核 D.荚膜
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①缺少
②具有
③缺乏
表 试验用培养液配方培养液 阿拉伯胶 阿拉伯胶酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
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