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CeO2是优良的催化剂和水处理剂,工业上利用难溶于水的固体阴离子交换树脂(可表示为R+OH-),采用离子交换法制备超细CeO2,流程如图:

已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.5×10-20
Ⅰ.合成均匀的纳米Ce(OH)3胶体
在图1装置中加入60mL0.02mol⋅L-1Ce(NO33(纯度99%以上)溶液,水浴加热下分批加入稍过量的阴离子交换树脂,搅拌,反应结束后,过滤,得Ce(OH)3胶体。

实验中随着树脂的加入,测得刚开始pH值上升较快,pH值达到8.0附近后,上升开始变得极度缓慢,pH值达到9.0附近后,又开始有较明显小幅上升。
(1)图1中搅拌器的作用为:
搅拌,使固液充分接触反应
搅拌,使固液充分接触反应

(2)下列说法正确的是
BD
BD

A.步骤②,所得滤渣的主要成分为Ce(OH)3
B.步骤①,总反应为:3R+OH-+3
NO
-
3
+Ce3+=3R+
NO
-
3
+Ce(OH)3
C.步骤①,当pH=8.0时,交换反应基本完成
D.步骤①,水浴温度过高,离子交换速度过快,可能导致所得胶粒不均匀
Ⅱ.Ce(OH)3碎粉焙烧
(3)步骤⑤在图2高温悬浮煅烧炉中进行。写出该焙烧反应方程式:
4Ce(OH)3+O2
高温
4CeO2+6H2O
4Ce(OH)3+O2
高温
4CeO2+6H2O
;若煅烧炉下方通入预热空气的流速过小,带来的后果是:
焙烧粉末不能悬浮于空中充分分散、充分焙烧
焙烧粉末不能悬浮于空中充分分散、充分焙烧

Ⅲ.实验并计算阴离子交换树脂用量
本次制备CeO2实验中,交换树脂最佳加入量为反应所需用量的1.2倍。采用以下滴定法测定单位质量树脂所能交换的阴离子的量。已知:Ag2CrO4为砖红色沉淀。实验过程中,溶液体积变化忽略不计。
(4)从下列选项中选择最佳操作并排序:称取阴离子交换树脂2.000g→a→
b
b
d
d
f
f
h
h
→重复滴定2~3次→计算。
a.加入80.00mL0.1mol⋅L-1盐酸浸泡,盖上瓶塞并充分摇匀,静置、过滤
b.向浸泡液中加NaHCO3调pH,同时稀释至100mL
c.向浸泡液中加稀硝酸调pH,同时稀释至100mL
d.用移液管移取25.00mL稀释后的浸泡液于锥形瓶中
e.用移液管移取25.00mL0.1mol⋅L-1AgNO3溶液于锥形瓶中
f.滴加2~3滴Na2CrO4溶液
g.用稀释后的浸泡液滴定
h.用0.1mol⋅L-1AgNO3溶液滴定
(5)滴定过程中调pH的目的是
防止
C
r
O
2
-
4
与浸泡液中剩余的H+反应生成Cr2
O
2
-
7
防止
C
r
O
2
-
4
与浸泡液中剩余的H+反应生成Cr2
O
2
-
7
;滴定中平均消耗滴定管中溶液15.00mL。则本次制备CeO2实验中交换树脂的最佳加入量为
4.23
4.23
g。

【答案】搅拌,使固液充分接触反应;BD;4Ce(OH)3+O2
高温
4CeO2+6H2O;焙烧粉末不能悬浮于空中充分分散、充分焙烧;b;d;f;h;防止
C
r
O
2
-
4
与浸泡液中剩余的H+反应生成Cr2
O
2
-
7
;4.23
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:37引用:1难度:0.3
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  • 1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    ;当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    (5)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:114引用:4难度:0.5
  • 2.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验
    Fe3+已经除尽的试剂是
     

    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (5)煅烧A的反应方程式是
     

    (6)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.5
  • 3.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,常温下,当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.5
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