CeO2是优良的催化剂和水处理剂,工业上利用难溶于水的固体阴离子交换树脂(可表示为R+OH-),采用离子交换法制备超细CeO2,流程如图:

已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.5×10-20
Ⅰ.合成均匀的纳米Ce(OH)3胶体
在图1装置中加入60mL0.02mol⋅L-1Ce(NO3)3(纯度99%以上)溶液,水浴加热下分批加入稍过量的阴离子交换树脂,搅拌,反应结束后,过滤,得Ce(OH)3胶体。

实验中随着树脂的加入,测得刚开始pH值上升较快,pH值达到8.0附近后,上升开始变得极度缓慢,pH值达到9.0附近后,又开始有较明显小幅上升。
(1)图1中搅拌器的作用为:搅拌,使固液充分接触反应搅拌,使固液充分接触反应。
(2)下列说法正确的是 BDBD。
A.步骤②,所得滤渣的主要成分为Ce(OH)3
B.步骤①,总反应为:3R+OH-+3NO-3+Ce3+=3R+NO-3+Ce(OH)3
C.步骤①,当pH=8.0时,交换反应基本完成
D.步骤①,水浴温度过高,离子交换速度过快,可能导致所得胶粒不均匀
Ⅱ.Ce(OH)3碎粉焙烧
(3)步骤⑤在图2高温悬浮煅烧炉中进行。写出该焙烧反应方程式:4Ce(OH)3+O2 高温 4CeO2+6H2O4Ce(OH)3+O2 高温 4CeO2+6H2O;若煅烧炉下方通入预热空气的流速过小,带来的后果是:焙烧粉末不能悬浮于空中充分分散、充分焙烧焙烧粉末不能悬浮于空中充分分散、充分焙烧。
Ⅲ.实验并计算阴离子交换树脂用量
本次制备CeO2实验中,交换树脂最佳加入量为反应所需用量的1.2倍。采用以下滴定法测定单位质量树脂所能交换的阴离子的量。已知:Ag2CrO4为砖红色沉淀。实验过程中,溶液体积变化忽略不计。
(4)从下列选项中选择最佳操作并排序:称取阴离子交换树脂2.000g→a→bb→dd→ff→hh→重复滴定2~3次→计算。
a.加入80.00mL0.1mol⋅L-1盐酸浸泡,盖上瓶塞并充分摇匀,静置、过滤
b.向浸泡液中加NaHCO3调pH,同时稀释至100mL
c.向浸泡液中加稀硝酸调pH,同时稀释至100mL
d.用移液管移取25.00mL稀释后的浸泡液于锥形瓶中
e.用移液管移取25.00mL0.1mol⋅L-1AgNO3溶液于锥形瓶中
f.滴加2~3滴Na2CrO4溶液
g.用稀释后的浸泡液滴定
h.用0.1mol⋅L-1AgNO3溶液滴定
(5)滴定过程中调pH的目的是 防止CrO2-4与浸泡液中剩余的H+反应生成Cr2O2-7防止CrO2-4与浸泡液中剩余的H+反应生成Cr2O2-7;滴定中平均消耗滴定管中溶液15.00mL。则本次制备CeO2实验中交换树脂的最佳加入量为 4.234.23g。
NO
-
3
NO
-
3
高温
高温
C
r
O
2
-
4
O
2
-
7
C
r
O
2
-
4
O
2
-
7
【考点】制备实验方案的设计;探究物质的组成或测量物质的含量.
【答案】搅拌,使固液充分接触反应;BD;4Ce(OH)3+O2 4CeO2+6H2O;焙烧粉末不能悬浮于空中充分分散、充分焙烧;b;d;f;h;防止与浸泡液中剩余的H+反应生成Cr2;4.23
高温
C
r
O
2
-
4
O
2
-
7
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:37引用:1难度:0.3
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(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
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Fe3+已经除尽的试剂是
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