如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）．
（1）α链的碱基组成是CATCAT，β链碱基序列代表着遗传密码遗传密码．
（2）镰刀型细胞贫血症产生的直接原因是蛋白质蛋白质结构改变，其根本原因是基因中脱氧核苷酸（或碱基对）的种类种类改变，这一基因突变最可能发生在细胞分裂的DNA复制DNA复制期．
（3）据图2分析，该病是由常常染色体上的隐隐 性基因控制的．Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病女孩的概率是1818．
（4）假设两种纯合突变体X和Y都是由控制某一性状的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U．与正常个体相比，YY突变体的性状变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因：Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多．
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【考点】基因突变的实例；人类遗传病的类型及危害．
【答案】CAT；遗传密码；蛋白质；种类；DNA复制；常；隐；；Y；Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：91引用：1难度：0.5
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1．图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析如图，回答下列问题：
（1）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是，其致病基因位于常染色体上，属于性遗传病。
（2）镰刀型细胞贫血症（填“能”或“不能”）通过显微镜检测。
（3）③的碱基组成为。
（4）这种病十分罕见，严重时会导致个体死亡，这表明该变异的特点有多害性和。
（5）图2中，②属于哪种类型的变异：。发布：2024/8/9 8:0:9组卷：2引用：1难度：0.5 -
2．镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．如图是该病的病因图解．请据图回答下列问题：
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为．
（2）图中②的过程称为，完成③过程的场所是．此过程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去个水分子．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：28引用：1难度：0.5 -
3．导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（ ）
发布：2024/11/11 8:30:2组卷：69引用：14难度：0.7
