田先生患有遗传性肾炎，表现为血尿、肾功能进行性减退等症状，该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。
（1）据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是 DD。
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
（2）研究发现，基因As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎，田先生及其父母做了相应的基因检测，检测结果如下表（As1与As1+为等位基因，As2与As2+为等位基因，As3与As3+为等位基因，+表示存在该基因）。
| 个体 | As1 | As1+ | As2 | As2+ | As3 | As3+ |
| 母亲 | + | + | + | + | ||
| 父亲 | + | + | + | |||
| 田先生 | + | + | + |
As3+
As3+
基因导致的，该基因为 显
显
（填“显”或“隐”）性基因控制的，位于 Ⅹ
Ⅹ
（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。（3）田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为
100%
100%
。【考点】人类遗传病的类型及危害；基因的分离定律的实质及应用．
【答案】D；As3+；显；Ⅹ；100%
【解答】
【点评】
声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。
发布：2024/6/27 10:35:59组卷：1引用：1难度：0.6
相似题
-
1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。发布：2024/12/31 3:0:2组卷：3引用：2难度：0.6 -
3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ）16
发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
