通过定点诱变可以在体外改造目的DNA分子,进而研究基因的表达以及蛋白质的结构与功能之间的关系。经典的大引物PCR定点诱变技术成为基于PCR的定点诱变技术中应用最普遍的方法,操作过程如图甲。研究者欲改造某基因并将其导入大肠杆菌的质粒中保存,该质粒含有氨青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位点,结构如图乙。回答下列问题:
(1)利用大引物PCR进行定点诱变需要进行两轮PCR(PCR1和PCR2),在PCR1中,至少需要 22个循环才能获得相应的大引物模板。在PCR2中,要获得带有诱变点的改良基因,引物应选用大引物两条链中的 ②②(填“①”或“②”)。
(2)为实现质粒和改良基因的高效连接,选用限制酶 XmaⅠXmaⅠ。为将改良基因构建在质粒上,还需要 BglⅡBglⅡ等酶,切除相应粘性末端与改良基因 CTAGCTAG一侧进行配对。
(3)在构建改良基因表达载体时,有的质粒含有改良基因,有的质粒为空白质粒,将含上述组件的溶液加入到大肠杆菌菌液中,适宜温度下培养一段时间后,再将菌液涂布在含 氨苄青霉素氨苄青霉素和 β-半乳糖苷β-半乳糖苷的平板上。一段时间后,在培养基上出现白色和蓝色两种菌落,其中 白色白色菌落含有重组质粒。
【考点】基因工程的操作过程综合.
【答案】2;②;XmaⅠ;BglⅡ;CTAG;氨苄青霉素;β-半乳糖苷;白色
【解答】
【点评】
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