如图为某次针对甲病（A/a）和乙病（B/b）两种单基因遗传病进行调查所构建的系谱图，已知Ⅰ-1不携带乙病的致病基因。据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 常染色体上的隐性遗传病常染色体上的隐性遗传病，判断依据是 Ⅱ-4为患病女性，但其父母表现型正常Ⅱ-4为患病女性，但其父母表现型正常。乙病的遗传方式是 伴X染色体上的隐性遗传病伴X染色体上的隐性遗传病，判断依据是 Ⅱ-1为患病男性，但I-1不携带乙病的致病基因Ⅱ-1为患病男性，但I-1不携带乙病的致病基因。
（2）若Ⅱ-2和Ⅱ-3的亲代都不携带对方家系的致病基因，则他们的小孩同时患两种病的概率为 00；为避免他们的小孩出现遗传病，在进行遗传咨询时，医生建议 II-2II-2（填Ⅱ-2或Ⅱ-3）进行基因检测，原因是 II-2有可能是乙病致病基因的携带者，可能将致病基因传给后代II-2有可能是乙病致病基因的携带者，可能将致病基因传给后代。
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】常染色体上的隐性遗传病；Ⅱ-4为患病女性，但其父母表现型正常；伴X染色体上的隐性遗传病；Ⅱ-1为患病男性，但I-1不携带乙病的致病基因；0；II-2；II-2有可能是乙病致病基因的携带者，可能将致病基因传给后代
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：7引用：5难度：0.6
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1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
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3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
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