PCR技术是20世纪80年代发展起来的新技术，广泛应用于分子生物学、基因工程及其他与DNA鉴定相关的领域，如疾病检测、商品检疫、法医鉴定等。回答下列问题；
（1）引物是PCR技术中的关键物质。利用PCR技术扩增某个致病基因时，所设计的一对引的特点。引物必须具备两种引物分别与致病基因的两条单链配对两种引物分别与致病基因的两条单链配对和两种引物间不能互补配对两种引物间不能互补配对的特点。
（2）将PCR所需的物质准备完毕后，在PCR仪上用94～96℃的温度预热5min,其目的是利用高温使DNA变性形成单链片段利用高温使DNA变性形成单链片段。温度降低到50～60℃后，发生引物与模板链的结合引物与模板链的结合，将温度回升至72℃，反应体系中的热稳定DNA聚合热稳定DNA聚合酶催化dNTPdNTP合成双链DNA。
（3）多重PCR技术在一个反应体系中使用两对以上的引物，可应用于检测食品中的多种致病菌，原因是待测样品存在多种致病菌，每对引物用于扩增某种致病菌的特异性基因，多对引物可同时扩增出多种目的基因待测样品存在多种致病菌，每对引物用于扩增某种致病菌的特异性基因，多对引物可同时扩增出多种目的基因。
【考点】目的基因的筛选与获取．
【答案】两种引物分别与致病基因的两条单链配对；两种引物间不能互补配对；利用高温使DNA变性形成单链片段；引物与模板链的结合；热稳定DNA聚合；dNTP；待测样品存在多种致病菌，每对引物用于扩增某种致病菌的特异性基因，多对引物可同时扩增出多种目的基因
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：35引用：2难度：0.7
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①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
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④γ位被32P标记的ddTTP发布：2024/10/26 17:0:2组卷：29引用：1难度：0.6 -
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