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硫酸镍晶体主要用于电镀工业。一种以废油脂加氢镍化剂(主要含Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质)制备硫酸镍晶体的工艺流程如图。

说明:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 Ni2+ Al3+ Fe3+ Fe2+
开始沉淀时(c=0.01mol•L-1)的pH 7.2 3.7 2.2 7.5
沉淀完全时(c=1.0×10-5mol•L-1)的pH 8.7 4.7 3.2 9.0
回答下列问题:
(1)“碱浸”中NaOH的两个作用分别是
除去油脂、SiO2和Al 和 Al2O3
除去油脂、SiO2和Al 和 Al2O3
。为回收金属,用稀硫酸将“滤液”调为中性,生成沉淀。写出该反应的离子方程式
Al(OH)4-+H+=Al(OH)3↓+H2O
Al(OH)4-+H+=Al(OH)3↓+H2O

(2)酸浸过程中Ni浸出率(溶液中某金属元素的质量/固体样品某元素的起始质量)随反应温度的变化如图所示。当浸出温度高于70℃时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是
随着温度升高,Ni2+的水解程度增大(浸出渣中Ni(OH)2含量增大,导致镍的浸出率降低
随着温度升高,Ni2+的水解程度增大(浸出渣中Ni(OH)2含量增大,导致镍的浸出率降低


(3)利用上述表格数据,计算Ni(OH)2的Ksp=
1.0×10-15.6
1.0×10-15.6
。(列出计算式)
(4)已知硫酸镍的溶解度曲线随温度的升高而增大,除杂后的溶液中Ni2+浓度为1.0mol•L-1,请设计流程中“一系列操作”的实验方案:
向滤液中加入适量30%H2O2,使其充分反应,再用1.0mol•L-1NaOH溶液调节溶液的pH值,在3.2~6.2之间,过滤除去滤渣;将滤液蒸发浓缩、冷却结晶
向滤液中加入适量30%H2O2,使其充分反应,再用1.0mol•L-1NaOH溶液调节溶液的pH值,在3.2~6.2之间,过滤除去滤渣;将滤液蒸发浓缩、冷却结晶
,过滤,洗涤,干燥,得到硫酸镍晶体。(实验中必须选用的试剂:30%H2O2、1.0mol•L-1NaOH溶液)
(5)测定所制备的NiSO4•7H2O的纯度,进行如下实验:称取2.8666g样品,配制成100.00mL溶液。准确量取配制的溶液20.00mL,用0.1000mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2-═NiY2-+2H+),消耗EDTA标准溶液18.60mL。则NiSO4•7H2O纯度为
91.18%
91.18%
。(写出计算过程)

【答案】除去油脂、SiO2和Al 和 Al2O3;Al(OH)4-+H+=Al(OH)3↓+H2O;随着温度升高,Ni2+的水解程度增大(浸出渣中Ni(OH)2含量增大,导致镍的浸出率降低;1.0×10-15.6;向滤液中加入适量30%H2O2,使其充分反应,再用1.0mol•L-1NaOH溶液调节溶液的pH值,在3.2~6.2之间,过滤除去滤渣;将滤液蒸发浓缩、冷却结晶;91.18%
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:31引用:1难度:0.6
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  • 1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    ;当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    (5)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:114引用:4难度:0.5
  • 2.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验
    Fe3+已经除尽的试剂是
     

    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (5)煅烧A的反应方程式是
     

    (6)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.5
  • 3.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,常温下,当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.5
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