在元素周期表中,铜副族(IB族)包括铜、银、金等元素,在生产、生活和科研中都有着广泛用途和重要的研究价值。
(1)Ag元素在元素周期表分区中属于 dsds区,基态Ag原子的价电子排布式为 4d105s14d105s1。
(2)硫代硫酸银(Ag2S2O3)是微溶于水的白色化合物,它能溶于过量的硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液生成[Ag(S2O3)2]3-等络阴离子。
①依据VSEPR理论推测S2O2-3的空间构型为 四面体形四面体形,中心原子S的杂化方式为 sp3sp3。
②在[Ag(S2O3)2]3-中配位原子是S原子而非O原子,其原因是 硫原子比氧原子半径大,更易提供孤对电子与银离子形成配位键硫原子比氧原子半径大,更易提供孤对电子与银离子形成配位键。
(3)碘化银常用于做人工增雨剂。其中碘元素形成的最高价氧化物对应水化物有HIO4(偏高碘酸,不稳定)和H5IO6(正高碘酸)等多种形式,它们的酸性HIO4强于强于H5IO6(填“弱于”、“等于”或“强于”)。而HI、HBr、HCl的水溶液酸性的排序为由强到弱,其结构原因是 由于氯、溴、碘的原子半径逐渐增大,H-Cl、H-Br、H-I的键长逐渐增大,共价键键能逐渐减弱,电离出H+越容易,酸性更强由于氯、溴、碘的原子半径逐渐增大,H-Cl、H-Br、H-I的键长逐渐增大,共价键键能逐渐减弱,电离出H+越容易,酸性更强。
(4)在离子晶体中,当0.414<r(阳离子):r(阴离子)<0.732时,AB型化合物往往采用和NaCl晶体相同的晶体结构(如图1)。已知r(Ag+):r(I-)=0.573,但在室温下,AgI的晶体结构如图2所示,称为六方碘化银。I-的配位数为 44,造成AgI晶体结构不同于NaCl晶体结构的原因不可能是 abab(填标号)。

a.几何因素
b.电荷因素
c.键性因素
(5)Cu与Au的某种合金可形成面心立方最密堆积的晶体(密度为ρg•cm-3),在该晶胞中Cu原子处于面心,用NA表示阿伏加德罗常数的值。该晶体具有储氢功能,氢原子可进入到Cu原子与Au原子构成的立方体空隙中,储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构(如图3)相似,该晶体储氢后的化学式为 Cu3AuH4Cu3AuH4;若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为 44800ρ38944800ρ389(储氢能力=储氢后氢气的密度标准状况下氢气的密度)。

O
2
-
3
44800
ρ
389
44800
ρ
389
储氢后氢气的密度
标准状况下氢气的密度
【答案】ds;4d105s1;四面体形;sp3;硫原子比氧原子半径大,更易提供孤对电子与银离子形成配位键;强于;由于氯、溴、碘的原子半径逐渐增大,H-Cl、H-Br、H-I的键长逐渐增大,共价键键能逐渐减弱,电离出H+越容易,酸性更强;4;ab;Cu3AuH4;
44800
ρ
389
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:27引用:2难度:0.5
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