自然界中有很多种微生物,尚未能分离纯化培养,科研人员开发了新的微生物分离技术以筛选微生物。
(1)配制培养基并分离微生物的步骤是:计算→称量→溶化→调pH→灭菌→倒平板→接种接种→培养。筛选微生物的一般思路是,根据表型特征利用选择选择培养基进行筛选。
(2)若某种微生物没有明显表型特征时,就无法通过上述方法筛选,科研人员通过图1所示的流程进行筛选。

①据图分析,科研人员利用目标微生物的基因获取大量膜蛋白,需要构建基因表达载体基因表达载体,并导入用Ca2+Ca2+处理的大肠杆菌细胞中。
②利用兔子制备单克隆抗体时,第一次筛选获得多种杂交瘤细胞杂交瘤细胞,第二次筛选利用抗原抗体杂交抗原抗体杂交原理筛选得到分泌抗膜蛋白抗体的杂交瘤细胞,进行克隆培养。 用目的微生物的膜蛋白而不是胞内蛋白作为抗原的原因制备的单克隆抗体可以与微生物表面的膜蛋白结合,便于标记微生物制备的单克隆抗体可以与微生物表面的膜蛋白结合,便于标记微生物。
(3)将上述带有荧光的单克隆抗体与待分离微生物群体混合,用流式细胞仪分离不同荧光强度的细胞,结果如图2所示。对结果进行比较,应从区域②②(选填图中数字)的细胞中筛选目标微生物。

【答案】接种;选择;基因表达载体;Ca2+;杂交瘤细胞;抗原抗体杂交;制备的单克隆抗体可以与微生物表面的膜蛋白结合,便于标记微生物;②
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:17引用:2难度:0.7
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