试卷征集
加入会员
操作视频
当前位置: 试题详情

醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4
HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr
加热
R-Br+H2O                   ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据列表如下;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-30.78931.46040.80981.2758
沸点/℃78.538.4117.2101.6
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性
小于
小于
 醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
下层
下层
(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是
abc
abc

a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发                 d.水是反应的催化剂             
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是
c
c

a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大

【答案】小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键;下层;abc;c;平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动);1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2024/11/16 8:0:2组卷:23引用:2难度:0.3
相似题
  • 1.已知工业上制备氧缺位铁酸盐[ZnFe2Ox(3<x<4)]部分流程如图,该方法可实现硫、氮氧化合物的废气利用。下列有关说法错误的是(  )
    菁优网

    发布:2024/11/30 16:0:1组卷:44引用:7难度:0.6
  • 2.一氯甲烷,也叫甲基氯,常温下是无色气体,密度为0.9159g/cm,熔点为-97.73℃,沸点为-24.2℃,18℃时在水中的溶解度为280毫升/毫升水,与乙醚、丙酮或苯互溶,能溶于乙醇.在实验室里可用如图装置制取一氯甲烷:
    菁优网
    制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸.试填下列空白:
    (1)制备一氯甲烷的化学方程式
     

    (2)装置b的作用是
     

    (3)已知卤代烃能发生碱性水解,转化为醇,装置e中可能发生的反应方程式为
     

    (4)检验气体产物CH3Cl的方法是:在e的逸出口点燃CH3Cl气体,火焰呈蓝绿色(与其它烃燃烧现象有明显区别),CH3Cl燃烧的化学方程式为
     

    (5)实验中实际按甲醇和浓盐酸1:2(物质量之比)进行反应的理由是
     

    (6)某同学在关闭活塞x的情况下做此实验时发现,收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇,计算出的混合液的量比正常情况下多(装置的气密性没有问题),其原因是
     

    (7)实验结束后,d中收集到的液体中含有
     

    发布:2024/11/26 8:0:2组卷:30引用:2难度:0.5
  • 3.单质砸(Se)是重要的半导体材料,工业上从含硒阳极泥(含Se、CuSe)提取单质硒(Se)的流程如图所示:已知“高温焙烧”后Se元素全部以SeO2(g)形式存在,浓硫酸的还原产物为SO2.下列说法错误的是(  )
    菁优网

    发布:2024/11/29 13:0:3组卷:36引用:1难度:0.5
小程序二维码
把好题分享给你的好友吧~~
深圳市菁优智慧教育股份有限公司
粤ICP备10006842号  公网安备44030502001846号 
©2010-2024 jyeoo.com 版权所有
APP开发者:深圳市菁优智慧教育股份有限公司 | 应用名称:菁优网 | 应用版本:4.8.2  |  隐私协议      第三方SDK     用户服务条款广播电视节目制作经营许可证出版物经营许可证网站地图本网部分资源来源于会员上传,除本网组织的资源外,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请立刻和本网联系并提供证据,本网将在三个工作日内改正