醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr+H₂SO₄

△

HBr+NaHSO₄                 ①
R-OH+HBr

加热

R-Br+H₂O                   ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br^-被浓硫酸氧化为Br₂等．有关数据列表如下；

	乙醇	溴乙烷	正丁醇	1-溴丁烷
密度/g•cm-3	0.7893	1.4604	0.8098	1.2758
沸点/℃	78.5	38.4	117.2	101.6

请回答下列问题：
（1）溴代烃的水溶性

小于

小于

 醇 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是

醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键

醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键

．
（2）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在

下层

下层

（填“上层”、“下层”或“不分层”）．
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是

abc

abc

a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br₂的生成
c.减少HBr的挥发                 d.水是反应的催化剂             
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是

c

c

a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO₃        d.KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于

平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）

平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）

；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是

1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大

1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大

．