血友病为一类遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。常见的血友病是伴X染色体的隐性遗传病，现有一对夫妇，其中一人为患者。妻子经B超检查后得知怀了双胞胎，如图是该双胞胎的发育过程示意图。请回答：

（1）由图表示的发育过程可知，甲、乙的性别相同，因为

甲、乙是由同一个受精卵分裂而来，其遗传物质相同

甲、乙是由同一个受精卵分裂而来，其遗传物质相同

。
（2）为了解后代患病的风险，这对夫妇婚前进行了遗传咨询，遗传咨询的正确步骤是

②③④①

②③④①

。
①提出防治对策和建议
②询问病史、家族病史
③分析遗传病的传递方式
④推算后代的再发风险率
（3）优生学上认为，有些情况可通过一定的干预措施避免遗传病的发生：
①若妻子为患者，最好生

女

女

孩，理由是

用b表示犯血友病，则妻子的基因型为X^bX^b，丈夫基因型为 X^BY，他们的孩子女孩为X^BX^b，不犯病；男孩为X^bY，犯病

用b表示犯血友病，则妻子的基因型为X^bX^b，丈夫基因型为 X^BY，他们的孩子女孩为X^BX^b，不犯病；男孩为X^bY，犯病

。
②若丈夫是患者，胎儿为男孩时，则需要通过

基因诊断

基因诊断

技术确定是否携带该致病基因，原因是

若妻子的基因型为X^BX^b，则他们的儿子可能X^BY或X^bY，需要做基因诊断来确定儿子否携带该致病基因

若妻子的基因型为X^BX^b，则他们的儿子可能X^BY或X^bY，需要做基因诊断来确定儿子否携带该致病基因

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（4）经产前诊断两胎儿不携带致病基因，但甲却患血友病，原因可能是：

发生了基因突变

发生了基因突变

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