血友病为一类遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。常见的血友病是伴X染色体的隐性遗传病,现有一对夫妇,其中一人为患者。妻子经B超检查后得知怀了双胞胎,如图是该双胞胎的发育过程示意图。请回答:

(1)由图表示的发育过程可知,甲、乙的性别相同,因为 甲、乙是由同一个受精卵分裂而来,其遗传物质相同甲、乙是由同一个受精卵分裂而来,其遗传物质相同。
(2)为了解后代患病的风险,这对夫妇婚前进行了遗传咨询,遗传咨询的正确步骤是 ②③④①②③④①。
①提出防治对策和建议
②询问病史、家族病史
③分析遗传病的传递方式
④推算后代的再发风险率
(3)优生学上认为,有些情况可通过一定的干预措施避免遗传病的发生:
①若妻子为患者,最好生 女女孩,理由是 用b表示犯血友病,则妻子的基因型为XbXb,丈夫基因型为 XBY,他们的孩子女孩为XBXb,不犯病;男孩为XbY,犯病用b表示犯血友病,则妻子的基因型为XbXb,丈夫基因型为 XBY,他们的孩子女孩为XBXb,不犯病;男孩为XbY,犯病。
②若丈夫是患者,胎儿为男孩时,则需要通过 基因诊断基因诊断技术确定是否携带该致病基因,原因是 若妻子的基因型为XBXb,则他们的儿子可能XBY或XbY,需要做基因诊断来确定儿子否携带该致病基因若妻子的基因型为XBXb,则他们的儿子可能XBY或XbY,需要做基因诊断来确定儿子否携带该致病基因。
(4)经产前诊断两胎儿不携带致病基因,但甲却患血友病,原因可能是:发生了基因突变发生了基因突变。
【考点】人类遗传病的监测和预防.
【答案】甲、乙是由同一个受精卵分裂而来,其遗传物质相同;②③④①;女;用b表示犯血友病,则妻子的基因型为XbXb,丈夫基因型为 XBY,他们的孩子女孩为XBXb,不犯病;男孩为XbY,犯病;基因诊断;若妻子的基因型为XBXb,则他们的儿子可能XBY或XbY,需要做基因诊断来确定儿子否携带该致病基因;发生了基因突变
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:7引用:1难度:0.7