有机物是生命产生的物质基础，主要由H、C、N、O等元素组成。
（1）基态C原子的电子占据了33个能级，占据最高能级的电子云形状为纺锤形或哑铃形纺锤形或哑铃形。
（2）影响分子键角的因素有多种，H2O、CH4、CO2分子键角由小到大的顺序为H2O＜CH4＜CO2H2O＜CH4＜CO2，影响三者键角不同的因素有杂化方式、孤对电子的排斥作用等杂化方式、孤对电子的排斥作用等。
（3）有机物四氢吡咯用作医药原料、有机合成、特殊有机溶剂。其结构简式如图：
该分子中N原子的杂化方式为sp2、sp3sp2、sp3。
（4）HNO3与HNO2酸性强弱：HNO3＞＞HNO2（填“＞”、“=”或“＜”），原因非羟基氧原子数HNO3多于HNO2，非羟基氧原子数增多使整个分子的电子云密度下降，增强了羟基氢的正电性，使其更易电离非羟基氧原子数HNO3多于HNO2，非羟基氧原子数增多使整个分子的电子云密度下降，增强了羟基氢的正电性，使其更易电离。N和P位于同一主族，磷酸的化学式为“H3PO4”，而硝酸的化学式不是“H3NO4”，原因是N原子半径小于P，N原子周围空间无法容纳4个氧原子成键，脱去一个水分子，以HNO3形式存在N原子半径小于P，N原子周围空间无法容纳4个氧原子成键，脱去一个水分子，以HNO3形式存在。
（5）氨硼烷是一种特殊的化合物，分子式为NBH6，电子式为
。其熔点高于互为等电子体的乙烷，原因是氨硼烷分子间存在氢键氨硼烷分子间存在氢键。
（6）已知四乙基铅（摩尔质量为Mg•mol-1）晶体堆积方式如图。该晶体的密度为dg•cm-3，则阿伏加德罗常数NA可表示为4M×10213a2bd4M×10213a2bd（用含a、b、d、M的式子表示）。
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【答案】3；纺锤形或哑铃形；H2O＜CH4＜CO2；杂化方式、孤对电子的排斥作用等；sp2、sp3；＞；非羟基氧原子数HNO3多于HNO2，非羟基氧原子数增多使整个分子的电子云密度下降，增强了羟基氢的正电性，使其更易电离；N原子半径小于P，N原子周围空间无法容纳4个氧原子成键，脱去一个水分子，以HNO3形式存在；；氨硼烷分子间存在氢键；
；氨硼烷分子间存在氢键；4
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：13引用：1难度：0.5
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序数依次增大，其相关信息如下：
①A的周期序数等于其主族序数；
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子；
③E元素原子最外层电子排布式为（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四个能层，K、L、M全充满，最外层只有一个电子．
试回答下列问题：
（1）基态E原子中，电子占据的最高能层符号为，F的价层电子排布式为．
（2）B、C、D的电负性由大到小的顺序为（用元素符号填写），C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为．
（3）B和D分别与A形成的化合物的稳定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的单质为电极，组成如图1所示的装置，E极的电极反应式为．
（5）向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水，首先出现蓝色沉淀，继续滴加氨水，蓝色沉淀溶解，得到深蓝色溶液，再向深蓝色透明溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体．蓝色沉淀溶解的离子方程式为．
（6）F的晶胞结构（面心立方）如图2所示：已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为g/cm3（阿伏加德罗常数用NA表示，F的相对原子质量用M表示）发布：2025/1/18 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.5 -
2．碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题：
（1）基态碳原子的价层电子排布图为。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的杂化方式有、，所含σ键数目和π键数目之比为。
（3）甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式，VSEPR模型均为正四面体构型，比较三者键角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室温下为紫红色固体，不溶于水，能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是。
（5）C60晶胞结构如图，C60分子处于顶点和面心。已知：C60晶胞棱长为14.20Å （1Å=10-8cm），则C60的晶体密度为g/cm3。
C60体中存在正四面体空隙（例如1、3、6、7四点构成）和正八面体空隙（例如3、6、7、8、9、12六点构成），则平均每一个C60晶胞中有个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后，这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯（Cs）填满所有空隙，距离最近的两个Cs原子间的距离为Å。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：53引用：2难度：0.4 -
3．铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
（1）基态Fe原子的价层电子的电子排布图为；其最外层电子的电子云形状为。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为。
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为（用元素符号表示）
③SO42-中S原子的杂化方式为，VSEPR模型名称为。
（3）K3[Fe（CN）6]晶体中中心原子的配位数为；晶体的配位体为（用化学符号表示）
（4）FeS2晶体的晶胞如图（c）所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M，阿伏加德罗常数的值为NA，其晶体密度的计算表达式为g•cm-3发布：2025/1/5 8:0:1组卷：7引用：1难度：0.7
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