2020年诺贝尔化学奖授予开发CRISPR基因组定向编辑技术的两位科学家。CRISPR/Cas9基因编辑系统由gRNA和Cas9蛋白(能够切割DNA的酶)组成。CRISPR/Cas9系统作用原理如图所示,请回答下列问题:

(1)将gRNA基因和Cas9编码基因重组到质粒并利用显微注射显微注射技术导入受精卵,在受精卵内gRNA基因通过转录转录产生gRNA,Cas9编码基因通过转录和翻译(表达)转录和翻译(表达)产生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同构成基因编辑系统,对靶向基因实现定点编辑。可通过PCRPCR技术在体外获得大量的Cas9编码基因,该技术的原理是DNA(双链)复制DNA(双链)复制。
(2)据图可知gRNA是一段能和靶向基因上特定序列互补能和靶向基因上特定序列互补的单链RNA,从而定向引导Cas9蛋白与靶向基因结合,并在特定位点切割DNA,该过程断裂的是磷酸二酯磷酸二酯键。
(3)靶向基因中的PAM序列是gRNA的重点识别区域,以帮助Cas9蛋白实现对靶基因的切割和后续编辑。由于大多数基因中都含PAM序列大多数基因中都含PAM序列,因此CRISPR/Cas9基因编辑技术能够对大多数基因进行定点编辑。
(4)某科研团队从转移性非小细胞肺癌患者中分离出T细胞,使用CRISPR/Cas9技术敲除细胞中的PD-1基因,在体外扩增到一定量后再重新输回患者体内,达到杀死肿瘤细胞的目的,这属于体外体外基因治疗。
【考点】基因工程的操作过程综合.
【答案】显微注射;转录;转录和翻译(表达);PCR;DNA(双链)复制;能和靶向基因上特定序列互补;磷酸二酯;大多数基因中都含PAM序列;体外
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:23引用:2难度:0.7
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