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2020年诺贝尔化学奖授予开发CRISPR基因组定向编辑技术的两位科学家。CRISPR/Cas9基因编辑系统由gRNA和Cas9蛋白(能够切割DNA的酶)组成。CRISPR/Cas9系统作用原理如图所示,请回答下列问题:

(1)将gRNA基因和Cas9编码基因重组到质粒并利用
显微注射
显微注射
技术导入受精卵,在受精卵内gRNA基因通过
转录
转录
产生gRNA,Cas9编码基因通过
转录和翻译(表达)
转录和翻译(表达)
产生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同构成基因编辑系统,对靶向基因实现定点编辑。可通过
PCR
PCR
技术在体外获得大量的Cas9编码基因,该技术的原理是
DNA(双链)复制
DNA(双链)复制

(2)据图可知gRNA是一段
能和靶向基因上特定序列互补
能和靶向基因上特定序列互补
的单链RNA,从而定向引导Cas9蛋白与靶向基因结合,并在特定位点切割DNA,该过程断裂的是
磷酸二酯
磷酸二酯
键。
(3)靶向基因中的PAM序列是gRNA的重点识别区域,以帮助Cas9蛋白实现对靶基因的切割和后续编辑。由于
大多数基因中都含PAM序列
大多数基因中都含PAM序列
,因此CRISPR/Cas9基因编辑技术能够对大多数基因进行定点编辑。
(4)某科研团队从转移性非小细胞肺癌患者中分离出T细胞,使用CRISPR/Cas9技术敲除细胞中的PD-1基因,在体外扩增到一定量后再重新输回患者体内,达到杀死肿瘤细胞的目的,这属于
体外
体外
基因治疗。

【答案】显微注射;转录;转录和翻译(表达);PCR;DNA(双链)复制;能和靶向基因上特定序列互补;磷酸二酯;大多数基因中都含PAM序列;体外
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:23引用:2难度:0.7
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  • 1.下列有关基因工程技术和蛋白质工程技术叙述正确的是(  )

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:6引用:1难度:0.7
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    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括
     
     

    (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是
     
    。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是
     
    。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的
     

    (3)DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶,常见的有
     
     
    ,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是
     
    。当几丁质酶基因和质粒载体连接时,DNA连接酶催化形成的化学键是
     

    (4)提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是
     

    (5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高,根据中心法则分析,其可能的原因是
     

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:2引用:2难度:0.6
  • 3.下列有关基因工程的叙述,正确的是(  )

    发布:2024/12/31 5:0:5组卷:3引用:2难度:0.7
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