苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是控制苯丙氨酸羟化酶（ PAH）合成的基因发生突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ_l、Ⅰ₂，Ⅱ_l和Ⅱ₂的DNA经限制酶酶切后进行电泳分离，得到的DNA条带分布情况如图2。请回答下列问题：

（1）控制苯丙氨酸羟化酶合成的基因发生突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为

基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

。
（2）由图1分析，该病的遗传方式是

常染色体隐性

常染色体隐性

遗传。结合图2分析可知，Ⅰ_l、Ⅱ₂的基因型分别为

Aa、AA

Aa、AA

，只考虑PAH基因，Ⅱ₄为杂合子的概率为

1

2

1

2

。
（3）科学研究发现，有的苯丙酮尿症患者PAH基因正常，但其致病机理是缺乏二氢蝶啶    还原酶或与生物蝶呤合成相关的酶的缺乏有关。生物蝶呤缺乏除可引起苯丙酮尿症外，还会引起神经系统损害。以上事实说明基因与性状的关系是

一种性状可由多个基因控制，一个基因可决定多种性状

一种性状可由多个基因控制，一个基因可决定多种性状

。
（4）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时也可能得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中

世代数或后代个数

世代数或后代个数

（答出一点）较少。因此，在利用系谱法确定某一种单基因遗传病的遗传方式时，还需要

得到多个具有该种遗传病家系的系谱图，并进行合并分析

得到多个具有该种遗传病家系的系谱图，并进行合并分析

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