科学家尝试使用Cre/loxP位点特异性重组系统，在检测目的基因导入成功后，删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因．其技术过程如下（图中的■代表基因前的启动子，启动子是基因（gene）的一个组成部分，控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度．启动子就像“开关”，决定基因的活动．），据图1回答：

（1）loxP是一种只有34个碱基对构成的小型DNA片段，是有两个13个碱基对反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成，自身不会表达，插入质粒后也不影响原有基因的表达，其碱基序列如下：

Cre酶能特异性地识别此序列并在箭头处切开loxP，其功能类似于基因工程中的

限制酶

限制酶

酶．从遗传学角度分析，Cre酶改变质粒产生的结果相当于可遗传变异中的

基因重组

基因重组

．
（2）将重组质粒导入到植物细胞后，通过

脱分化

脱分化

和

再分化

再分化

两个过程可以形成完整的植株．作为标记基因，抗除草剂基因用于检测目的基因是否导入成功的原理是

抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上

抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上

．
（3）经检测成功后，抗除草剂基因已没有用途，继续留在植物体内可能会造成的安全问题是

抗除草剂基因可能转移到杂草中

抗除草剂基因可能转移到杂草中

．经Cre酶处理后，质粒中的两个loxP序列分别被切开后，可得到如上图右侧的这两个DNA分子．由于

抗除草剂基因前没有了启动子

抗除草剂基因前没有了启动子

_的原因，抗除草剂基因不再表达，之后会在培养过程中消失．
（4）loxP序列是有方向性的．如果经Cre酶处理后，发现抗除草剂基因反向连接在质粒一上，则原来质粒一中这两个loxP序列的方向是

C

C

．
A．两个都是正向  B．两个都是反向 C．一个正向一个反向  D．与方向无关．