癌症是危害人类健康的严重疾病。免疫系统在监控和清除癌变细胞中起着十分重要的作用。我国科学家陈列平研究组对癌细胞与免疫系统在癌症发生中的相互作用进行了研究。
（1）癌细胞的产生往往是由于 原癌基因和抑癌基因原癌基因和抑癌基因突变导致的，免疫系统通过识别癌细胞 表面的 特异性抗原特异性抗原进而将之清除。
（2）癌症难以治疗的原因之一是其具有一种逃避免疫系统监控和清除的机制。该研究组进行了如下实验发现在癌细胞表面特异性表达的膜蛋白B7-H1可能起着上述作用。
①向624mel细胞中转入含B7-H1的 基因表达载体（重组质粒）基因表达载体（重组质粒），利用荧光标记抗体检测B7-H1在 624mel细胞中的表达量，结果如图1，说明B7-H1已在这些624mel细胞中高表达，依据是 实验组用抗B7-H1 抗体处理后，荧光强度明显高于无关抗体，对照组无显著差异且均较低实验组用抗B7-H1 抗体处理后，荧光强度明显高于无关抗体，对照组无显著差异且均较低。
②将上述624mel细胞与T细胞共培养，检测T细胞的凋亡率，结果如图2．结果表明癌细胞逃避免疫系统监控和清除的机制是 通过B7-H1 与T 细胞表面受体结合，诱导T细胞凋亡通过B7-H1 与T 细胞表面受体结合，诱导T细胞凋亡。因此，临床上可通过注射抗B7-H1单克隆抗体来在一定程度上治疗癌症。
（3）①在实际临床使用中，部分患者注射抗B7-H1抗体后并未得到良好疗效。该研究组猜测，癌细胞表面可能还存在其他与B7-H1起类似作用的分子，为了找到这些能与T细胞表面受体特异性结合的分子，开发了如图3所示的实验进行筛选。图中aAPC上的膜蛋白是转入的癌细胞候选基因表达产物。此系统实现筛选的原理是 将众多膜蛋白单独表达于 aAPC 表面，通过观察荧光强度判断该膜蛋白是否与T 细胞表面受体结合，筛选出可与 T 细胞表面受体结合的膜蛋白将众多膜蛋白单独表达于 aAPC 表面，通过观察荧光强度判断该膜蛋白是否与T 细胞表面受体结合，筛选出可与 T 细胞表面受体结合的膜蛋白，对照组的设置应为 给 aAPC 转入空载体，其余同实验组给 aAPC 转入空载体，其余同实验组。研究组最终通过此种方法筛选到Siglec15。
②该研究组进一步进行研究发现Siglec15与B7-H1往往不会在同一种癌细胞中表达。筛选出Siglec15的意义是 为注射抗 B7-H1 抗体无效的肿瘤患者提供新的治疗靶点为注射抗 B7-H1 抗体无效的肿瘤患者提供新的治疗靶点。
（4）综上，提出两条用于癌症治疗的思路 降低B7-H1 或 Siglec15 的表达；其他途径抑制T 细胞凋亡降低B7-H1 或 Siglec15 的表达；其他途径抑制T 细胞凋亡。
【考点】细胞的癌变的原因及特征．
【答案】原癌基因和抑癌基因；特异性抗原；基因表达载体（重组质粒）；实验组用抗B7-H1 抗体处理后，荧光强度明显高于无关抗体，对照组无显著差异且均较低；通过B7-H1 与T 细胞表面受体结合，诱导T细胞凋亡；将众多膜蛋白单独表达于 aAPC 表面，通过观察荧光强度判断该膜蛋白是否与T 细胞表面受体结合，筛选出可与 T 细胞表面受体结合的膜蛋白；给 aAPC 转入空载体，其余同实验组；为注射抗 B7-H1 抗体无效的肿瘤患者提供新的治疗靶点；降低B7-H1 或 Siglec15 的表达；其他途径抑制T 细胞凋亡
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：30引用：2难度：0.7
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1．研究表明，癌细胞和正常分化的细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍．如图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程，据图分析回答问题：
（1）图中④过程发生的场所是，A代表细胞膜上的．葡萄糖进入癌细胞后，可通过形成五碳糖进而合成作为DNA复制的原料．
（2）在有氧条件下，癌细胞呼吸作用的方式为．与正常细胞相比，①～④过程在癌细胞中明显增强的有（填编号）．
（3）细胞在致癌因子的影响下，基因的结构发生改变，从而导致细胞发生癌变．若要研制药物来抑制癌症患者细胞中的异常代谢途径，图中的过程（填编号）不宜选为作用位点．发布：2025/1/15 8:0:2组卷：6引用：1难度：0.3 -
2．研究表明，癌细胞和正常分化的细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异，但癌细胞从细胞外液中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍。如图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程。下列相关说法，正确的是（ ）
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3．研究表明，癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍。如图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程，下列分析中错误的是（ ）
发布：2025/1/15 8:0:2组卷：1引用：1难度：0.7
