某家族中有一种遗传病相关基因用B、b表示，研究人员通过调查绘制出该家族的遗传系谱图Ⅰ，黑色个体为该病患者，然后对Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ3的Bb基因进行电泳分离，得到了如图2所示的基因带谱，回答下列问题。
（1）该遗传病是一种 隐隐性遗传病，判断依据是 Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，却生出患病的Ⅱ-1Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，却生出患病的Ⅱ-1。依据系谱图1，不能不能（填“能”或“不能”）确定该致病基因在染色体上的位置，原因是 无论基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况无论基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况。
（2）依据图2所示的基因带谱，则能确定该致病基因在 XX染色体上。Ⅰ3的基因型是 XBXbXBXb。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3婚配后第一胎生下一个患病男孩，第二胎生下一个女孩，其为携带者的概率是 1212。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】隐；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，却生出患病的Ⅱ-1；不能；无论基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况；X；XBXb；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：10引用：1难度：0.7
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