CCR5基因编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-Ⅰ感染的“入口”。用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑的技术原理和实施过程如图所示。请回答：

（1）据图推测，“CRISPR/Cas9”技术中，向导RNA的作用是

识别并定位至目标 DNA 序列

识别并定位至目标 DNA 序列

，Cas9蛋白的作用是

将DNA切断

将DNA切断

。 基因编辑过程中可能会对CCR5基因以外的基因进行了错误编辑，最可能的原因是

其他基因中也可能具有向导 RNA 的识别序列

其他基因中也可能具有向导 RNA 的识别序列

。
（2）变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现了

对 HIV-Ⅰ

对 HIV-Ⅰ

。经过筛选，植入人体应该优先选择

胚胎2

胚胎2

（胚胎1/胚胎2），理由是

胚胎2两个CCR5 基因均被编辑，无法表达 CCR5蛋白

胚胎2两个CCR5 基因均被编辑，无法表达 CCR5蛋白

。
（3）CRISPR/Cas9基因编辑技术是一种精准改变目标DNA序列的技术。该技术最接近

蛋白质

蛋白质

工程。