老年痴呆是一类病程不可逆的神经衰退性疾病综合征，包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病痴呆（PDD）等，是由基因、生活方式和环境因素共同作用的结果和部分由特定的基因变化引起的，常表现为语言、记忆、注意力等认知功能减退及人格及行为障碍。电突触是两个神经元细胞膜上由跨膜连接蛋白形成的通道，允许细胞内液从一个细胞流到另一个细胞。回答下列问题：
（1）某AD患者不能说话，但能听懂别人讲话，原因可能是损伤了位于大脑皮层的语言中枢的

S

S

区。
（2）神经元在未受刺激时，膜电位状态是内负外正，受到刺激后Na⁺内流，导致膜电位发生逆转，电突触允许

局部电流（神经冲动、电信号）

局部电流（神经冲动、电信号）

从已兴奋神经元到未兴奋神经元，导致后者产生兴奋。
（3）如图表示造血干细胞（HSC）动员的机制。粒细胞集落刺激因子（G-CSF）刺激骨髓中的伤害性感受神经元，促进神经纤维末梢中的

突触小泡

突触小泡

与突触前膜融合，释放神经肽（CGRP），CGRP作为一种

神经递质

神经递质

，可作用于HSC的

细胞膜

细胞膜

（填细胞结构）上的受体，促进HSC迁移至血管中。
（4）AD患者脑部大多有β-淀粉样蛋白（Αβ）沉积形成的斑块且患者神经元会发生“过劳死”。淀粉样前体蛋白（APP）的酶切片段被分泌到细胞外发挥功能，其中一段会形成Αβ，以往针对Αβ研发的药物在近年均被证明无效。科学家研究APP其他酶切片段（如sAPPα），发现sAPPα中一个由17个氨基酸组成的多肽片段（APP17mer）就具有sAPPα的生理功能。为探究该多肽在生物个体水平是否有效，有人设计了以下实验方案：将同一批正常小鼠分为两组，一组为实验组，一组为对照组。

组别	实验处理	检测
实验组	给小鼠喂食人工合成的该多肽片段（APP17mer）	分别检测实验组和对照组小鼠海马神经元的电信号
对照组	给小鼠喂食清水

①请指出该实验方案存在的缺陷：

多肽不可通过喂食方式给药；对照组不应喂食清水

多肽不可通过喂食方式给药；对照组不应喂食清水

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②请改进本实验方案（写出实验组和对照组处理）：

需要对实验组小鼠海马区局部直接给药（APP17mer），比如注射等；应对对照组小鼠海马区局部直接给等量生理盐水（或对对照组小鼠海马区局部直接给等量的其它无效多肽）

需要对实验组小鼠海马区局部直接给药（APP17mer），比如注射等；应对对照组小鼠海马区局部直接给等量生理盐水（或对对照组小鼠海马区局部直接给等量的其它无效多肽）

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