遗传和变异
研究发现，SC是一种常染色体单基因遗传病。如图是某家庭的遗传系谱图。研究人员对该家庭进行了基因测序，结果表明，父亲和母亲的致病基因各自发生了一个位点（第605位或第731位）的碱基改变，下表表示家庭成员细胞中SC相关基因一条链上这两个位点的碱基。

碱基位点	母亲	父亲	姐姐	患者
第605位	G/A	G/G	G/G	A/G A/G
第731位	A/A	A/G	A/A	A/G A/G

（1）据图分析，该遗传病属于

隐

隐

（显/隐）性遗传。
（2）据表分析，下列图中能正确表示姐姐体细胞内SC相关基因上第605位、第731位碱基对的是

D

D

。
A．B．
C．D．
（3）综合图和表的信息，判断姐姐

否

否

（是/否）携带致病基因；母亲携带的致病基因突变位点在第

第605位

第605位

位，该位点上的碱基是

A

A

。
（4）请将该患者的测序结果填入表中。
（5）如果正常基因用B表示，则父亲、母亲和儿子（患者）的基因型表示正确的

C

C

。
A．BB  Bb  bb
B．Bb  Bb  bb
C．Bb₁  Bb₂  b₁b₂
D．B₁b  B₂b  bb