细胞正常增殖可维持个体稳态,异常分裂可能引发个体患病,一旦癌变并逃过免疫监视,稳态会被打破,甚至危及生命。医疗人员一直致力于抗癌药物的研发。请分析回答下列问题:

(1)图甲是基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂部分时期示意图,图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞③的名称是 次级卵母细胞次级卵母细胞。据图推测,最终产生的三个极体的基因型分别为 AB、ab、abAB、ab、ab;图甲中细胞①②③所处时期依次位于图乙曲线中的 CD、EF、EFCD、EF、EF段。
(2)丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡。
①假设对照组癌细胞增殖率为100%,给药组癌细胞增殖率(%)=[(给药组各时段癌细胞数-给药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数-对照组开始癌细胞数)]×100%,如表是通过对照实验研究得到的数据:
培养时间(h) | 对照组 | 给药组 | ||
0.5(μg/mL) | 1.0(μg/mL) | 1.5(μg/mL) | ||
24 | 100 | 78 | 68 | 48 |
48 | 100 | 62 | 26 | 12 |
72 | 100 | 48 | 21 | 5 |
丹参酮的浓度、培养时间
丹参酮的浓度、培养时间
与其对癌细胞生长的抑制作用呈 正相关
正相关
(填“正相关”或“负相关”)。②将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl2的表达量如下表所示:
组别 | G1 | S | G2+M | 凋亡率 | Bax | Bcl2 |
对照组(%) | 55 | 36 | 9 | 5.6 | 28 | 53 |
实验组(%) | 67 | 24 | 9 | 32.6 | 37 | 38 |
G1
G1
期。丹参酮可能通过促进癌细胞内 基因Bax
基因Bax
的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长。【答案】次级卵母细胞;AB、ab、ab;CD、EF、EF;丹参酮的浓度、培养时间;正相关;G1;基因Bax
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:18引用:1难度:0.7
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1.研究表明,雌性动物繁殖率下降与减数分裂异常密切相关。为了解减数分裂过程中的调控机制,研究人员展开了系列实验。
(1)减数第一次分裂的前期又可分为如图1所示5个亚时期,其中偶线期和粗线期可见同源染色体发生
(2)小鼠卵原细胞在胚胎期就开始了减数第一次分裂,但在出生前后被阻滞在双线期之后、浓缩期之前的一个漫长的静止阶段(称为核网期)。研究发现,在此过程中,细胞中的环腺苷酸(简称cAMP)含量逐渐上升,达到峰值后维持在较高水平。在雌性小鼠性成熟后,卵母细胞才少量分批继续减数分裂过。
①cAMP被称为细胞内的第二信使。如图2所示,当信号分子与受体结合后,通过G蛋白激活酶A,在其催
化下由
②实验一:不同条件下体外培养特定时期的卵母细胞,实验结果如图3所示。由此可知,cAMP调控了细胞的减数分裂进程,判断依据是
③已知卵原细胞进入粗线期时,在显微镜下可观察到联会复合体蛋白(简称S蛋白)沿染色体轴分布,进入
核网期时,S蛋白则已完全从染色体上解离下来。研究人员猜测cAMP调控减数分裂进程的靶蛋白可能是S蛋白,并对此展开进一步实验。
实验二:选取特定时期的胚胎卵巢,实验组注射混有台盼蓝的干扰S基因表达的RNA(台盼蓝用于指示注射成功与否),则对照组应注射
实验三:体外培养特定时期的卵母细胞,实验组中添加酶A抑制剂,一段时间后,实验组中可观察到S蛋白沿染色体轴分布的卵母细胞为68.7%,对照组的相应数据为39.0%,表明cAMP会
④结合图2及上述一系列实验结果推测,cAMP调控减数分裂进程的机制为发布:2025/1/6 9:0:6组卷:27引用:2难度:0.5 -
2.一个基因型为EeFf的卵原细胞经减数分裂产生了一个基因型为EF的卵细胞,则同时产生的三个第二极体的基因型是( )
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3.某人体检时被发现同时具备男性组织和女性组织,进一步研究发现此人部分细胞性染色体组成为XO型,部分细胞性染色体组成为XYY型,所有细胞的常染色体都相同。推测此人出现这种性状的原因是( )
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