人类先天性肝内胆管发育不良综合征，又称Alagille综合征（相关基因用A/a表示）；另外有一单基因遗传病乙（相关基因用B/b表示），其中有且仅有一种病的致病基因位于X染色体上。现对某一家族进行相关调查得遗传系谱图如图所示。回答下列问题：

（1）据图可知。Alagille综合征的遗传方式为

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传

。在人群中，乙病的发病率在男性中与女性中的大小关系为

在男性中大于在女性中

在男性中大于在女性中

。
（2）Ⅱ₁基因型为

AaX^BX^B或AaX^BX^b

AaX^BX^B或AaX^BX^b

，Ⅲ₁与Ⅱ₃基因型相同的概率为

1

3

1

3

。
（3）Ⅱ₁与Ⅱ₂积极响应国家号召，Ⅱ₁又怀了第三胎。
①经B超检查得知胎儿为男孩，

需要

需要

（填“需要”或“不需要”）做进一步检查，请简述理由：

因为该男胎可能含有Alagille综合征致病基因，也可能含有乙病致病基因

因为该男胎可能含有Alagille综合征致病基因，也可能含有乙病致病基因

。
②欲对胎儿是否患病进行产前诊断，合理的建议是

C

C

。
A．B超检查
B．染色体分析
C．基因检测