多巴胺是一种兴奋性神经递质，能够传递愉悦信息，因此被称作“快乐物质”。在正常的突触中，多巴胺发挥作用后，可与突触前膜上的转运蛋白相结合，从而被迅速地重吸收。γ-氨基丁酸（GABA）是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质，其受体主要有GABA-A受体和GABA-B受体两类；在胚胎发育早期的未成熟神经元中，GABA的生理效应与成熟神经元相反。作用机理如图所示。
（1）在人体神经元内Na+的浓度约为5-15mmo1/L，神经元外Na+的浓度约为145mmol/L，K+的浓度正好相反。从细胞膜结构的角度，解释“维持这种离子浓度不均匀分布”的机制是 细胞膜具有选择透过性细胞膜具有选择透过性。
（2）当人或动物获得的奖励大于预期时，突触前膜释放多巴胺，会引起突触后膜电位变化，分析其机制是 多巴胺是兴奋性神经递质，与突触后膜上的受体结合，引发突触后膜神经元的兴奋多巴胺是兴奋性神经递质，与突触后膜上的受体结合，引发突触后膜神经元的兴奋。可卡因（一种毒品）可与 突触前膜上的转运蛋白突触前膜上的转运蛋白紧密结合，阻断多巴胺重吸收，最终导致突触后膜上的多巴胺受体的数目 减少减少（填“增多”或“减少”），导致突触后膜对多巴胺的敏感性下降。
（3）GABA作用于成年动物的成熟神经元细胞膜上的GABA-A受体和GABA-B受体后，出现抑制效应的原因是 GABA是一种抑制性递质，与突触后膜上的受体结合，加大了突触后膜上的静息电位导致突触后膜两侧的电位表现为外正内负GABA是一种抑制性递质，与突触后膜上的受体结合，加大了突触后膜上的静息电位导致突触后膜两侧的电位表现为外正内负。
（4）在神经元发育的不同阶段，GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCC1和KCC2有关。与成熟神经元相比，在未成熟神经元中含量相对较高的Cl-共转运体是 NKCC1NKCC1，导致胞内Cl-浓度显著高于胞外，当GABA作用于GABA-A受体时，会引起Cl-外流从而产生兴奋性效应。
（5）在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应，研究者以神经性病理痛模型鼠为实验组对GABA的兴奋性效应进行了验证，检测NKCC1和KCC2的含量，预测实验结果为 实验组NKCC1含量高于对照组，KCC2含量低于对照组实验组NKCC1含量高于对照组，KCC2含量低于对照组。
【答案】细胞膜具有选择透过性；多巴胺是兴奋性神经递质，与突触后膜上的受体结合，引发突触后膜神经元的兴奋；突触前膜上的转运蛋白；减少；GABA是一种抑制性递质，与突触后膜上的受体结合，加大了突触后膜上的静息电位导致突触后膜两侧的电位表现为外正内负；NKCC1；实验组NKCC1含量高于对照组，KCC2含量低于对照组
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：10引用：1难度：0.6
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1．多巴胺是脑内分泌的一种神经递质，主要负责大脑的情欲、感觉、兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图，下列说法错误的是（ ）发布：2024/12/1 5:0:2组卷：72引用：4难度：0.5 -
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