在氮源为¹⁴N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为¹⁴N-DNA（对照）；在氮源为¹⁵N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA均为¹⁵N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆菌（¹⁵N-DNA）转移到氮源为¹⁴N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如图所示：

（1）DNA复制的方式是

半保留复制

半保留复制

。DNA复制是一个

边解旋边复制

边解旋边复制

的过程，需要模板、原料、能量和酶（解旋酶、

DNA聚合

DNA聚合

酶等）等基本条件。DNA独特的

双螺旋

双螺旋

结构，为复制提供了精确的模板，通过

碱基互补配对

碱基互补配对

保证了复制能够准确地进行。
（2）若将¹⁵N-DNA（亲代）的大肠杆菌在氮源为¹⁴N的培养基上连续复制3次，则所产生的子代DNA中含¹⁴N的DNA分子与只含¹⁵N的DNA分子数目的比例为

8：0

8：0

。