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d区金属元素钛有“太空金属”“未来金属”等美誉,在航空航天、海洋产业等行业有重要作用。回答下列问题:
(1)我国科学家用Mg3N2和TiCl4,制备超导材料TiN,反应原理为4Mg3N2+6TiCl4═6TiN+12MgCl2+N2↑。
①基态钛原子的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d24s2
1s22s22p63s23p63d24s2
。原子中运动电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+
1
2
表示,与之相反的则用-
1
2
表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态钛原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为
+1或-1
+1或-1

②已知部分物质的熔沸点如下表。
Mg3N2 TiCl4 MgCl2 TiN
熔点/℃ 800(分解) -25 714 2950
沸点/℃ 700(升华) 136.4 1412 (略)
TiCl4属于
分子
分子
晶体,中心Ti原子的杂化方式为
sp3杂化
sp3杂化

(2)PtCl2(NH32是铂的重要配位化合物。它有甲、乙两种同分异构体,其中甲为极性分子,乙为非极性分子。甲、乙的水解产物化学式均为Pt(OH)2(NH32,但只有甲的水解产物能与草酸(HOOC-COOH)反应生成Pt(C2O4)(NH32
①根据相似相溶的规律,可推断
(填“甲”或“乙”)在水中的溶解度较大。
②PtCl2(NH32发生水解反应的化学方程式是
PtCl2(NH32+2H2O═Pt(OH)2(NH32+2HCl
PtCl2(NH32+2H2O═Pt(OH)2(NH32+2HCl

③PtCl2(NH32和Pt(C2O4)(NH32中铂的配体数分别为
4
4
4
4

④查阅资料可知,甲、乙均为平面结构。画出乙的水解产物的空间结构
,并推测其不能与草酸反应生成Pt(C2O4)(NH32的原因:
O-Pt-O键角为180°(两个配位氧原子的距离较远),草酸的两个羧基无法与铂同时形成配位键
O-Pt-O键角为180°(两个配位氧原子的距离较远),草酸的两个羧基无法与铂同时形成配位键

(3)Fe3O4晶体中,O2-的重复排列方式如图1所示,该晶体中存在着由O2-围成的正四面体空隙(如1、3、6、7号O2-围成)和正八面体空隙(如3、6、7、8、9、12号O2-围成)。Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面体空隙中,另一半Fe3+和Fe2+分别填充在不同的正八面体空隙中,则Fe3O4晶体中,正四面体空隙和正八面体空隙阳离子的填充率之比为
1:4
1:4


(4)铜的晶胞如图2所示,则晶胞中原子的空间利用率为
2
π
6
×100%
2
π
6
×100%
(用含π的最简式表示)。

【答案】1s22s22p63s23p63d24s2;+1或-1;分子;sp3杂化;甲;PtCl2(NH32+2H2O═Pt(OH)2(NH32+2HCl;4;4;;O-Pt-O键角为180°(两个配位氧原子的距离较远),草酸的两个羧基无法与铂同时形成配位键;1:4;
2
π
6
×100%
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:44引用:1难度:0.5
相似题
  • 1.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 3.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
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