亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。
（1）某HD家系图（图1）及每个个体CAG重复序列扩增后，电泳结果如图2。
①据图1判断HD是一种常（或“伴X”）常（或“伴X”）染色体遗传病。
②据图推测，当个体的所有H基因中CAG重复次数均不超过均不超过25次时才可能不患病。与Ⅰ-1比较，Ⅱ-1并未患病，推测该病会伴随年龄增长年龄增长呈渐进性发病。
③与Ⅰ-1比较，Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的H基因中CAG重复次数均有增加，这表明患者Ⅰ-1减数分裂形成配子减数分裂形成配子过程中异常H基因的重复次数会增加。
（2）由于缺乏合适的动物模型用于药物筛选，HD患者目前尚无有效的治疗方法。我国科学家利用基因编辑技术和体细胞核移植技术成功培育出世界首例含人类突变H基因的模型猪，操作过程如图3。
①从可遗传变异类型来看，模型猪发生的变异是基因突变基因突变。
②筛选含有目的基因的体细胞，将细胞核移植到去核卵细胞去核卵细胞中，构建重组细胞，再将重组细胞发育来的早期胚胎移植到代孕母猪体内，获得子代F0，此过程体现出动物细胞核具有全能性全能性。
③将F0与野生型杂交得到F1，F1再与野生型杂交得到F2．在F0、F1、F2中，更适合作为模型猪的是F2个体，理由是随着繁殖代数增加，F2个体的H基因中CAG重复次数更高，发病更早或更严重随着繁殖代数增加，F2个体的H基因中CAG重复次数更高，发病更早或更严重。
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】常（或“伴X”）；均不超过；年龄增长；减数分裂形成配子；基因突变；去核卵细胞；全能性；随着繁殖代数增加，F2个体的H基因中CAG重复次数更高，发病更早或更严重
【解答】
【点评】
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