随着人类基因组计划的进展和多种生物基因组测序工作的完成，人类跨入了后基因组和蛋白质组时代。对蛋白质进行研究时，首先要获得纯度较高的蛋白质。如图1是某生物兴趣小组在“蛋白质的提取和分离”实验中，准备从猪的血液中初步提取血红蛋白，设计的“血红蛋白提取、分离流程图”：

请回答下列有关问题：
（1）样品处理中红细胞的洗涤要用

生理盐水

生理盐水

反复冲洗、离心。向红细胞悬液中加入一定量的低浓度PH7.0的缓冲液并充分搅拌，可以破碎红细胞，破碎细胞的原理是

渗透（作用）原理（当外界溶液浓度低于动物细胞内液浓度时，细胞吸水涨破）

渗透（作用）原理（当外界溶液浓度低于动物细胞内液浓度时，细胞吸水涨破）

。
（2）血红蛋白粗分离阶段，透析的目的是

除去小分子杂质

除去小分子杂质

，若要尽快达到理想的透析效果，可以增加缓冲液的量或及时更换缓冲液。
（3）血红蛋白的纯化是通过

凝胶色谱

凝胶色谱

法将相对分子质量大的杂质蛋白除去。
（4）电泳利用了待分离样品中各种分子的

带电性质以及分子大小、形状

带电性质以及分子大小、形状

等的差异，而产生不同迁移速度，实现各种分子的分离。
（5）一同学通过血红蛋白醋酸纤维薄膜电泳，观察到正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白电泳结果如图2所示。由图2可知携带者有

2

2

种血红蛋白，从分子遗传学的角度作出的解释是

携带者具有一对等位基因，可以控制合成两种不同的蛋白质

携带者具有一对等位基因，可以控制合成两种不同的蛋白质

。